Vedvarende føtal vaskularisering, kendt videnskabeligt som hyperplastisk persistens af det primitive glasagtige, er en sjælden misdannelse i barnets øjne, hvilket forårsager udseendet af en hvid membran inden for barnets øje.
Generelt er vedvarende føtal vaskularisering mere almindelig hos præmative spædbørn og er ikke relateret til genetiske faktorer, men er snarere en forælder til barn.
Vedvarende føtal vaskularisering kan behandles gennem kirurgi, men afhængigt af sværhedsgraden af sagen kan din baby udvikle nogle komplikationer, som f.eks. Vanskeligheder med at se, strabismus eller glaukom.
Sådan identificeres fetal vaskularisering
Fetal vaskularisering kan identificeres ved tilstedeværelse af en hvid plet bag linsen, som billederne viser, men det kan også mistænkes af børnelæger inden for de første par timer efter fødslen med test af det lille øje.
Behandling for føtal vaskularisering
Behandling for føtal vaskularisering bør ske ved kirurgi for at fjerne den hvide membran fra øjnene og rette eventuelle komplikationer.
Derudover bør børn med vedvarende føtal vaskularisering ledsages af en øjenlæge, der vil indikere den bedste behandling og give andre tips som:
- Brug hatte og solbriller, når de er ude på gaden;
- Tilby bøger med store bogstaver til barnet;
- Giv legetøj af stor størrelse, der let ses
- Indse, hvor langt barnet kan se og bruge dette rum til at interagere med det.
Normalt forsøger børnelæge eller neonatolog at identificere mistænkte tilfælde af føtal vaskularisering så tidligt som muligt for at hjælpe barnet med at interagere bedre med verden omkring ham.
