Farveblindhed, videnskabeligt kendt som achromatopsia, er en retinal lidelse, der forårsager symptomer som nedsat syn, overdreven følsomhed overfor lys og vanskeligheder med at se farver. I modsætning til farveblindhed, hvor personen ikke kan skelne nogle farver, kan achromatopsien helt forhindre at observere andre farver udover sorte, hvide og nogle gråtoner.
Farvelængde opstår normalt fra fødslen, da hovedårsagen er genetisk forandring, men i nogle sjældne tilfælde kan achromatopsi også erhverves i voksenalderen på grund af hjerneskade, såsom tumorer, for eksempel.
Selvom achromatopsia ikke har nogen kur, kan øjenlægen anbefale behandling med brug af specielle briller, der hjælper med at mindske symptomer, forbedre livskvaliteten.
Vigtigste symptomer
I de fleste tilfælde kan symptomerne begynde at ses så tidligt som de første uger af livet, og bliver mere tydelige med barnets vækst. Nogle af disse symptomer omfatter:
- Vanskeligheder med at åbne dine øjne i løbet af dagen eller på lyse steder;
- Tremor og oscillationer i øjnene;
- Vanskeligheder ved at se;
- Vanskeligheder ved at lære eller skelne farver
- Sort og hvid vision.
Symptomer som vanskeligheder og øjenskylling kan forbedres omkring 6 eller 7 år, men sværhedsgraden ved at observere farve forbliver og ændres ikke med alderen.
Hvad kan forårsage achromatopsi
Hovedårsagen til farveblindhed er en genetisk ændring, der forhindrer udviklingen af øjets celler, som muliggør observation af farver, der kaldes kegler. Når keglerne er fuldstændigt påvirket, er achromatopsia fuldstændig, og i disse tilfælde kan kun sort / hvid ses, men når keglerne er mindre alvorlige, kan synet blive påvirket, men det kan stadig være muligt at skelne nogle farver. delvis achromatopsi.
Fordi det skyldes en genetisk forandring, kan sygdommen passere fra moder til barn, men kun hvis der er tilfælde af achromatopsi i forældrenes familie, selvom de ikke har sygdommen.
Ud over de genetiske ændringer er der også tilfælde af farveblindhed, der er opstået under voksenalderen på grund af hjerneskade, for eksempel tumorer.
Hvordan foretages diagnosen?
Diagnosen udføres normalt af en øjenlæge eller børnelæge, kun ved observation af symptomer og farveforsøg. Det kan dog være nødvendigt at udføre en visionstest, kaldet en elektroretinografi, der gør det muligt at evaluere den retinhas elektriske aktivitet, at kunne afsløre, om keglerne virker korrekt.
Hvordan er behandlingen færdig?
Behandlingen sker normalt ved brug af specielle briller med mørke linser, der hjælper med at forbedre synet samtidig med at lyset mindskes, hvilket øger følsomheden.
Derudover anbefales det at bære en hat på gaden for at reducere lyset på øjnene og undgå aktiviteter, der kræver meget skarphed, da de kan trætte hurtigt og forårsage følelser af frustration.
For at give barnet en normal intellektuel udvikling er det tilrådeligt at informere lærerne om problemet, så de altid kan sidde i forreste række og tilbyde materiale med store bogstaver og tal, for eksempel.
