Neuroblastom er en type kræft i nervesystemet hyppigere blandt børn under 1 år, der kan begynde i nerverne i brystet, hjernen, maven eller i binyrerne, som er placeret på hver nyre.
Børn under 1 år og med små tumorer har større chance for helbredelse, især når de indledte tidlig behandling. Når diagnosen er lavet tidligt og ikke frembyder metastaser, kan neuroblastom fjernes kirurgisk uden behov for strålebehandling eller antineoplastisk medicin, så hos børn er kurningsraten lav på grund af kræftprogression.
Symptomer på neuroblastom
Symptomer på neuroblastom omfatter:
- mavesmerter og afstand
- smerter i knoglerne
- tab af appetit
- generel ulempe
- feber;
- diarré.
Afhængigt af tumorens placering kan der være:
- hypertension på grund af catecholaminer af tumoren, der er kraftige vasokonstriktionsmidler;
- dilateret lever;
- hævede øjne, en elev mindre end den anden;
- fravær af sved
Diagnose af neuroblastom kan udføres ved at undersøge det fuldstændige blodtal og andre blodprøver, samt udføre bryst røntgen- og abdomenundersøgelser, computertomografi, aspiration og knoglemarvsbiopsi for at søge efter ondartede celler.
Behandling for neuroblastom
Behandlingen mod neuroblastom består af indtagelse af stoffer (kemoterapi), kirurgi for at fjerne tumoren, strålebehandling og knoglemarvstransplantation kan i mange tilfælde angives. Den indledte terapi vil afhænge af kræftets opdeling, hvilket ifølge det internationale neuroblastomsystem er:
- Trin I - Lokal sygdom med fuldstændig kirurgisk resektion.
- Trin II - Regional sygdom, ensidig, med ufuldstændig resektion eller positive lymfeknuder.
- Trin III - Tumor, der krydser kroppens midterlinie.
- Trin IV - Fjernmetastaser.
- Trin IV S - Primær tumor i stadier I eller II, med metastaser i leveren, huden og / eller knoglemarven uden radiografiske tegn på knogleindflydelse. Denne særlige fase anvendes kun på meget små børn (under 1 år).
Der er større chance for helbredelse for dem, der lider af fase I, II og III neuroblastom.
Nyttige link:
rabdomyosarkom
