Kimærisme er en type sjælden genetisk ændring, hvori der observeres tilstedeværelse af to forskellige genetiske materialer, som for eksempel kan være naturlig, der forekommer under graviditet eller skyldes hæmatopoietisk stamcelletransplantation, hvor cellerne i de transplanterede donorceller absorberes af modtageren med celleeksistensen af celler med forskellige genetiske profiler.
Det betragtes som kimerisme, når tilstedeværelsen af to eller flere populationer af genetisk forskellige celler med forskellig oprindelse er verificeret, forskelligt fra hvad der sker i mosaikisme, hvor de til trods for at populationerne af celler er genetisk forskellige, har den samme oprindelse. Lær mere om mosaik.
Repræsentativ ordning for naturlig kimerisme
Typer af kimerisme
Chimerisme er ualmindelig blandt mennesker og kan ses lettere hos dyr. Det er dog stadig muligt, at der er kimerisme blandt mennesker, hvor hovedtyperne er:
1. Naturlig kimærisme
Naturlig kimerisme opstår, når 2 eller flere embryoner smelter sammen og danner en. Således dannes babyen af 2 eller flere forskellige genetiske materialer.
2. Kunstig kimærisme
Det sker, når personen modtager en blodtransfusion eller knoglemarvstransplantation eller hæmatopoietiske stamceller fra en anden person, hvor donorcellerne absorberer organismen. Denne situation var almindelig i fortiden, men i dag efter transplantation følges personen og udfører nogle behandlinger, der forhindrer permanent absorption af donorcellerne, ud over at sikre bedre accept af transplantationen af kroppen.
3. Mikroquimerismo
Denne type kimerisme forekommer under graviditet, hvor kvinden absorberer nogle celler fra fosteret, eller fosteret absorberer celler fra moderen, hvilket resulterer i to forskellige genetiske materialer.
4. Dobbelt kimærisme
Denne type kimerisme sker, når det ene foster dør under graviditeten af tvillinger, og det andet foster absorberer nogle af dets celler. Således har barnet, der er født, sit eget genetiske materiale og dets søskendes genetiske materiale.
Sådan identificeres
Kimærismen kan identificeres ved hjælp af nogle egenskaber, som personen kan manifestere som områder af kroppen med mere eller mindre pigmentering, øjne med forskellige farver, forekomst af autoimmune sygdomme relateret til huden eller nervesystemet og interseksualitet, hvor der er variation seksuelle egenskaber og kromosomale mønstre, hvilket gør det vanskeligt at identificere personen som tilhørende det mandlige eller kvindelige køn.
Derudover identificeres kimerisme gennem tests, der vurderer genetisk materiale, DNA og tilstedeværelsen af to eller flere par DNA i fx røde blodlegemer kan verificeres. Derudover er det i tilfælde af kimerisme efter hæmatopoietisk stamcelletransplantation muligt at identificere denne ændring ved hjælp af en genetisk undersøgelse, der evaluerer markørerne kendt som STR'er, som er i stand til at differentiere cellerne hos modtageren og donoren.
Hjalp denne information?
Ja Nej
Din mening er vigtig! Skriv her, hvordan vi kan forbedre vores tekst:
Nogen spørgsmål? Klik her for at blive besvaret.
E-mail, hvor du vil modtage et svar:
Tjek den bekræftelses-e-mail, vi sendte dig.
Dit navn:
Årsag til besøg:
--- Vælg din grund --- Sygdom Lev bedre Hjælp en anden person Få viden
Er du sundhedspersonale?
NejLægeFarmaceutiskSygeplejerskeNæringsekspertBiomedicinskFysioterapeutSkønhedsperson
Bibliografi
- MERZONI, Joice. Analyse af STR'er og kvantificering af blandet kimærisme ved posttransplantation af hæmatopoietiske stamceller: et diagnostisk værktøj, der muliggør tidlig klinisk styring. Praktikprojekt, 2010. Federal University of Rio Grande do Sul.
- DET NATIONALE SAMFUND FOR GENETISKE RÅDGIVERE. Kimærisme forklaret: Hvordan en person ubevidst kan have to sæt DNA. Tilgængelig i: . Adgang til 2. juli 2020
