Cystisk fibrose er primært præget af symptomer relateret til åndedrætssystemet, såsom åndedrætsbesvær, åndenød og hyppige respiratoriske infektioner. Derudover kan der være fordøjelsessymptomer, som f.eks. Fremstilling af fyldige, fedtede, ildelugtende afføring og forstoppelse.
Symptomer på cystisk fibrose opstår normalt i barndommen eller i voksenlivet og bør behandles så godt som muligt for at forhindre progression og lindre symptomer. Forstå, hvordan behandlingen er udført for cystisk fibrose.
Cystisk fibrose er en genetisk og arvelig sygdom præget af produktion af meget tykke sekreter, der akkumuleres i lungerne og fordøjelseskanalen, som forstyrrer menneskets livskvalitet. Lær mere om cystisk fibrose.
Vigtigste symptomer
Symptomer på cystisk fibrose forekommer normalt i barndommen, men kan variere fra person til person og graden af patientens overholdelse af behandlingen. Det mest karakteristiske symptom på cystisk fibrose er ophobningen af slim i luftvejene, hvilket favoriserer akkumulering af mikroorganismer og en større gentagelse af respiratoriske infektioner.
De vigtigste symptomer forbundet med cystisk fibrose er:
Respiratoriske symptomer
- Følelse af åndenød;
- Vedvarende hoste, der kan være slim eller blod;
- Hvæsen vejrtrækning;
- Svære vejrtrækning efter træning
- Kronisk bihulebetændelse;
- Hyppig lungebetændelse og bronkitis;
- Tilbagevendende lungeinfektioner;
- Dannelse af næsepolypper, hvilket svarer til unormal vækst af vævet, der forer i næse. Forstå hvad næsepolien er, og hvordan man behandler den.
Fordøjelsessymptomer
- Fetid lugt, omfangsrig og fedtet;
- Sværhedsvanskeligheder
- Vægt under normal;
- Hyppig forstoppelse
- Vanskelighed med vækst;
- Progressiv underernæring.
Ud over disse symptomer er det almindeligt, at personer med cystisk fibrose har ledsmerter, blodsukkerakkumulering og svedssalt, for eksempel, hvilket favoriserer dehydrering.
Cystisk fibrose og diabetes
Selv om andelen af mennesker, der udvikler diabetes på grund af cystisk fibrose, er lav, er det muligt. Dette skyldes den progressive fibrose i bugspytkirtlen på grund af den store mængde slim, hvilket får bugspytkirtlen til at producere mindre insulin, hvilket resulterer i højere koncentrationer af blodsukker og dermed diabetes.
Sådan diagnostiserer du cystisk fibrose
Diagnosen af cystisk fibrose kan laves ved fødslen ved hjælp af fodens test. For at bekræfte diagnosen er det imidlertid nødvendigt at udføre svedundersøgelsen og genetiske tests, der gør det muligt at identificere den mutation, der er ansvarlig for sygdommen.
Derudover er det muligt, at bæreprøven, som verificerer risikoen for, at parret har børn med cystisk fibrose, udføres hovedsageligt af personer, der har en historie med sygdommen i familien.
Når personen ikke diagnosticeres ved fødslen eller i de første måneder af livet, kan diagnosen foretages ved blodprøver med det formål at screene for sygdommens karakteristiske mutation eller ved at dyrke prøver af materiale fra halsen med det formål at verificere tilstedeværelsen af bakterier og dermed tillade diagnosen ud over blodprøver at evaluere nogle specifikke enzymer.
Lungefunktionstests, såvel som bryst røntgen eller CT-scanning, kan bestilles af lægen. Disse tests ordnes normalt til unge og voksne, der har kroniske respiratoriske symptomer.
