Menkes sygdom er en genetisk sygdom præget af mangel på kobber i kroppen på grund af intestinal malabsorption, hvilket forårsager en række problemer, der forhindrer barnets normale motor udvikling.
Sygdommen fører til hypotoni, muskelsvaghed, anfald, hår vokser ikke normalt tyndt, tyndt og svagt eller krøllet og spolet. Personer med menkes sygdom lider af hypoglykæmi, dårlig temperaturregulering, mental retardation og hud og fælles ændringer.
Symptomerne på menkes sygdom er:
- Hår svagt, tyndt eller krøllet og hærdet,
- Muskel svaghed,
- Skøre og skøre knogler,
- Forværring af nervesystemet,
- anfald,
- Kold hud.
Børn født med menkes sygdom bør behandles med kobber, men resultaterne er ofte ikke nok, og de ender døende før det første år af livet.
Sygdommen begynder at manifestere sig inden for de første 2 til 3 måneder af barnets liv, hvilket får barnet til at miste den udvikling, han allerede havde erhvervet. Behandlingen sker med kobberinjektioner, fysioterapi og ernæring, kan hjælpe med forbruget af kobber i kosten.
