Behandlingen af cystisk fibrose sker sædvanligvis ved indtagelse af medicin, der er ordineret af lægen, respiratorisk fysioterapi og ernæringsovervågning, for at kontrollere sygdommen og forbedre individets livskvalitet.
Derudover kan kirurgi også anvendes til behandling af cystisk fibrose, i tilfælde hvor der er forhindring af en kanal eller når der opstår respiratoriske komplikationer, og det kan være nødvendigt for patienten at udføre en lungetransplantation.
Patienter med cystisk fibrose producerer tykke klæbende sekretioner, der påvirker lungerne og fordøjelsessystemet, herunder bugspytkirtlen, så behandling bruges til at forebygge og kontrollere lungeinfektioner, hjælpe med at fjerne sekret og slim og give tilstrækkelig ernæring.
Selv om der ikke er nogen kur mod cystisk fibrose, kan behandlingen lindre symptomer og kontrollere sygdommen, hvilket reducerer komplikationer, især åndedrætsorganer, såsom lungebetændelse eller bronkitis.
1. Retsmidler
Cystiske fibrose midler anvendes til at forhindre infektioner, for at give personen mulighed for at trække vejret lettere og for at undgå at andre symptomer indtræffer. De lægemidler, der normalt er angivet af lægen, er således:
- Pankreas enzymer, som skal indgives oralt, og som har til formål at lette fordøjelsesprocessen og absorption af næringsstoffer
- Antibiotika til behandling og forebyggelse af lungeinfektioner;
- Bronchodilatorer, som hjælper med at holde luftveje åbne og slappe af bronchernes muskler;
- Mucolytics for at hjælpe med at frigøre slim
I tilfælde, hvor åndedrætssystemet forværres, og patienten har komplikationer såsom bronkitis eller lungebetændelse, kan han for eksempel have brug for ilt gennem en maske. Det er vigtigt, at den behandling, som lægen har angivet, følges efter receptet, således at personens livskvalitet forbedres.
2. Kost
Ernæringsmæssig overvågning i cystisk fibrose er afgørende, da det er almindeligt for disse patienter at have svært ved at få vægt og vækst, ernæringsmæssige mangler og undertiden underernæring. Således er det vigtigt, at ernæringseksperten orienterer sig således, at komplementeringen af kosten og styrkelsen af immunsystemet er færdig, og bekæmper infektioner. Således bør diætet hos den person med cystisk fibrose:
- Vær rig på kalorier, fordi patienten ikke er i stand til at fordøje al den mad, de spiser;
- At være rig på fedt og protein, fordi patienter som om de ikke har alle fordøjelsesenzymer, mister de disse næringsstoffer i afføringen.
- Suppleres med kosttilskud af vitaminerne A, D, E og K, så patienten har alle de næringsstoffer, han har brug for.
Kosten skal begynde, så snart cystisk fibrose er diagnosticeret og tilpasses efterhånden som sygdommen skrider frem. Lær mere om fodring af cystisk fibrose.
3. Fysioterapi
Fysioterapeutisk behandling har til formål at hjælpe med at frigøre sekretioner, forbedre gasudvekslingen i lungerne, rense luftveje og forbedre udånding gennem vejrtrækninger og apparater. Derudover hjælper fysisk terapi med at mobilisere brystets, ryg og skulders ledd og muskler gennem stretchøvelser.
Fysioterapeuten bør være forsigtig med at tilpasse teknikkerne efter personens behov for at opnå bedre resultater. Det er vigtigt, at fysioterapi udføres fra det tidspunkt, hvor sygdommen blev diagnosticeret, og det kan gøres hjemme eller på kontoret.
4. Kirurgi
Når lægemiddelbehandling ikke er tilstrækkelig til at lindre symptomer og forebygge sygdomsprogression, kan lægen informeres om behovet for lungetransplantation. Derudover kan kirurgi indikeres, når slimmen blokerer for en vis kanal, der forstyrrer organismens funktion. Forstå, hvordan lungetransplantation er udført, og når det er nødvendigt.
Mulige komplikationer af cystisk fibrose
Komplikationer af cystisk fibrose forstyrrer hovedsageligt de respiratoriske, fordøjelses- og reproduktive systemer. Der kan således være udvikling af bronkitis, bihulebetændelse, lungebetændelse, nasepolypper, pneumothorax, respirationssvigt, diabetes, obstruktion af galdeblæren, lever og fordøjelsesproblemer, osteoporose og infertilitet, især hos mænd. Lær at identificere cystisk fibrose.
