Systemisk sklerose er en autoimmun sygdom, der forårsager overdreven produktion af kollagen, der forårsager ændringer i hudens struktur og udseende, som bliver mere hærdet.
Derudover kan sygdommen i nogle tilfælde også påvirke andre dele af kroppen og forårsage hærdning af andre vigtige organer, såsom hjerte, nyrer og lunger. Af denne grund er det meget vigtigt at starte behandlingen, som, selvom den ikke helbreder sygdommen, hjælper med at forsinke dens udvikling og forhindrer forekomsten af komplikationer.
Systemisk sklerose har ingen kendt årsag, men det vides, at det er mere almindeligt hos kvinder mellem 30 og 50 år og manifesterer sig på forskellige måder hos patienter. Dens udvikling er også uforudsigelig, at være i stand til at udvikle sig hurtigt og føre til døden eller langsomt og kun medføre mindre hudproblemer.
Vigtigste symptomer
I de tidligste stadier af sygdommen er huden det mest berørte organ, begyndende med tilstedeværelsen af mere hærdet og rødmet hud, især omkring munden, næsen og fingrene.
Men da det bliver værre, kan systemisk sklerose påvirke andre dele af kroppen og endda organer og generere symptomer såsom:
- Ledsmerter;
- Vanskeligheder med at gå og bevæge sig
- Følelse af konstant åndenød
- Hårtab;
- Ændringer i tarmtransit med diarré eller forstoppelse;
- Synkebesvær
- Hævet mave efter måltider.
Mange mennesker med denne type sklerose kan også udvikle Raynauds syndrom, hvor blodkarrene i fingrene indsnævres, hvilket forhindrer den korrekte passage af blod og forårsager tab af farve ved fingerspidserne og ubehag. Forstå mere om, hvad Raynauds syndrom er, og hvordan det behandles.
Hvordan diagnosen stilles
Normalt kan lægen være mistænksom over for systemisk sklerose efter at have observeret ændringer i huden og symptomerne, men andre diagnostiske tests, såsom røntgenbilleder, CT-scanninger og endda hudbiopsier, bør også udføres for at udelukke andre sygdomme og hjælpe med at bekræfte sygdommen. tilstedeværelse af systemisk sklerose.
Hvem er mest udsat for at have
Årsagen, der fører til overdreven produktion af kollagen, der er oprindelsen til systemisk sklerose, vides endnu ikke, men der er nogle risikofaktorer såsom:
- Vær kvinde;
- Lav kemoterapi;
- Udsættes for silikastøv.
At have en eller flere af disse risikofaktorer betyder dog ikke, at sygdommen vil udvikle sig, selvom der er andre tilfælde i familien.
Hvordan behandlingen udføres
Behandling helbreder ikke sygdommen, men det hjælper med at forsinke dens udvikling og lindre symptomer, hvilket forbedrer personens livskvalitet.
Af denne grund skal hver behandling tilpasses personen i henhold til de symptomer, der opstår og sygdommens udviklingstrin. Nogle af de mest anvendte midler inkluderer:
- Kortikosteroider, såsom Betamethason eller Prednison;
- Immunsuppressive midler, såsom methotrexat eller cyclophosphamid;
- Antiinflammatoriske midler, såsom Ibuprofen eller Nimesulide.
Nogle mennesker kan også have tilbagesvaling, og i sådanne tilfælde tilrådes det at spise små måltider flere gange om dagen ud over at sove med hovedgavlen hævet og tage protonpumpehæmmende medicin som f.eks. Omeprazol eller Lansoprazol.
Når der er vanskeligheder med at gå eller bevæge sig, kan det også være nødvendigt at tage fysioterapisessioner.
Hjalp denne information?
Ja Nej
Din mening er vigtig! Skriv her, hvordan vi kan forbedre vores tekst:
Nogen spørgsmål? Klik her for at blive besvaret.
E-mail, hvor du vil modtage et svar:
Tjek den bekræftelses-e-mail, vi sendte dig.
Dit navn:
Årsag til besøg:
--- Vælg din grund --- Sygdom Lev bedre Hjælp en anden person Få viden
Er du sundhedspersonale?
NejLægeFarmaceutiskSygeplejerskeNæringsekspertBiomedicinskFysioterapeutSkønhedsperson
