WILSONS SYGDOM - SJÆLDNE SYGDOMME

Wilsons sygdom



Redaktørens Valg
Trin for trin til badet i babyen
Trin for trin til badet i babyen
Wilsons sygdom er en sjælden genetisk sygdom, der skyldes kroppens manglende evne til at metabolisere kobber. Dette problem får kobber til at akkumulere i hjernen, nyrerne, leveren og øjnene, hvilket forårsager et billede af forgiftning hos enkeltpersoner. Denne sygdom er arvelig, det vil sige, det går fra forældre til børn, men det er kun almindeligt opdaget omkring 6 år, når barnet begynder at præsentere de første symptomer på kobberforgiftning. Wilsons sy