sjældne deseraser

Akut tværgående myelitis er en betændelse, som påvirker de to sider af en del af rygsøjlen, hvilket forårsager symptomer som rygsmerter, ben- eller arme svaghed, lammelse og endda nedsat følsomhed i hænderne, i nogle tilfælde forveksles med poliomyelitis, Guillian-Barré og traumatisk neuritis. Dens hov

Vestsyndrom er en sjælden sygdom præget af hyppige epileptiske anfald, som er mere almindelig hos drenge og begynder at manifestere i det første år af barnets liv. Normalt sker de første kriser mellem 3 og 5 måneders levetid, selvom diagnosen kan foretages indtil 12 måneder. Der er 3 typer af dette syndrom, det symptomatiske, idiopatiske og kryptogene, og i det symptomatiske barn præsenterer en årsag som barnet har været lang tid uden at trække vejret ved fødslen; kryptogene er, når det er forårsaget af en anden sygdom eller hjerneabnormalitet, og den idiopatiske er, når årsagen ikke kan opdage

Den hermafrodite person er en, som har to genitalorganer, både mandlige og kvindelige, på samme tid og kan identificeres ved fødslen. Årsagerne til hermafroditisme er endnu ikke veletablerede, men en af ​​teorierne er, at der var genetiske ændringer under babyens udvikling. En anden form for hermafroditisme er hvor barnet er født med en veldefineret ydre genital region, men har andre vigtige gonadale forandringer, som for eksempel en dreng, som når han når ungdomsårene, for eksempel menstruerer og udvikler bryster. Behandling

Schwannoma, også kendt som neurinom eller neurilemom, er en type godartet tumor, der påvirker Schwann-celler, der er placeret i perifert eller centralnervesystem. Normalt opstår denne tumor efter 50 års alder, og kan for eksempel opstå i hoved, knæ, lår eller retroperitoneal region. Behandling består af kirurgisk fjernelse af tumoren, men i nogle tilfælde kan det ikke være muligt på grund af dets placering. Hvad er s

Xeroderma pigmentosum, almindeligvis kendt som XP, er en sjælden og arvelig genetisk sygdom præget af hudoverfølsomhed overfor solens ultraviolette stråler, hvilket resulterer i tør hud og tilstedeværelsen af ​​fregner og hvide pletter, især i områder med øget sol eksponering. XP forekommer normalt i barndommen og kan ses af barnets større tendens til at frembyde alvorlige forbrændinger efter et par minutters solbeskyttelse, udover udseendet af fregner på ansigt, arme og læber inden 2 år. På grund af hude

Rhabdomyolyse er et alvorligt syndrom, der forårsager ødelæggelse af muskelfibre og kan forekomme efter direkte eller indirekte trauma til en muskel i kroppen. Efter deres ødelæggelse frigiver muskelfibrene stoffer, der er giftige for blodbanen, og som resulterer i alvorlige komplikationer i nyrerne og kan endda resultere i nyresvigt. Der

Behandling for Morgagni brok, som er et sjældent medfødt problem i membranen, bør styres af en kirurg og udføres normalt med kirurgi for at rette op på problemet kort efter diagnosen. Generelt udføres kirurgi ved laparoskopi gennem et lille snit mellem ribbenene, hvor kirurgen indsætter et lille fleksibelt rør ind i membranen for at korrigere membranfejlen. Patien

Fosterhydrops er en sjælden sygdom, hvor væske akkumuleres i forskellige dele af barnets krop under svangerskabet, såsom i lungerne, hjertet og maven. Denne sygdom er meget alvorlig, idet det er svært at behandle og kan føre til barnets død, stadig tidligt i livet eller til et abort. I februar 2016 blev vandene fundet i et foster, der også havde mikrocefalier og overlevede ikke svangerskabet. Imidl

Porphyria svarer til en gruppe af genetiske og sjældne sygdomme, der er karakteriseret ved ophobning af stoffer, der producerer porfyrin, som er et protein, der er ansvarligt for transport af ilt i blodbanen, hvilket er afgørende for dannelsen af ​​hæm og dermed hæmoglobin. Denne sygdom påvirker hovedsageligt nervesystemet, huden og andre organer. Porphyr

Ectopia cordis, også kendt som hjerteøkopi, er en meget sjælden misdannelse, hvor barnets hjerte ligger uden for brystet under huden. I denne misdannelse kan hjertet være placeret helt uden for brystet eller kun delvis uden for brystet. I de fleste tilfælde er der andre tilknyttede misdannelser, og derfor er den gennemsnitlige forventede levetid et par timer, og de fleste babyer slutter ikke at overleve efter den første dag i livet. Ekto

Behandling af Yersinia pestis infektion bør påbegyndes kort tid efter de første symptomer på sygdommen ved administration af antibiotika i en periode på 10 dage afhængigt af medicinsk rapport, såsom: streptomycin; tetracyclin; gentamicin; fluoroquinolon; Chloramphenicol. Behandlingen udføres isoleret for at forhindre spredning af bakterierne. Behand

Noma er en sygdom, der sædvanligvis manifesterer sig i de fattigste lande på grund af dårlig hygiejne og dårlig ernæring, hvilket medfører ødelæggelse af mund og ansigt, der begynder med udseendet af et lille sår i munden, som spredes til resten af ​​væv i mund og knogler. Denne sygdom er stadig ubehandlet og forårsager døden i de fleste tilfælde, medmindre den opdages tidligt, og infektionen kan stoppes med god hygiejne og administration af antibiotika. Hvad er tegn og

Progeria, også kendt som Hutchinson-Gilford Syndrome, er en yderst sjælden barndoms genetisk lidelse præget af accelereret aldring omkring syv gange den normale sats. Generelt forekommer de første symptomer omkring 2 år, herunder for eksempel meget linsevækst og hårtab. Fordi det er en sygdom, der forårsager hurtig aldring af kroppen, har børn med Progeria en forventet levetid på 14 år for piger og 16 for drenge. Desværre

Hvad er det? Rokitansky syndrom er en sjælden sygdom, der forårsager forandringer i uterus og vagina, hvilket får dem til at være dårligt udviklede eller fraværende. Således er det almindeligt, at pigen, der er født med dette syndrom, har en vaginal kanal kort, fraværende eller endda født uden livmoder. Normalt

Behçet's sygdom er en sjælden tilstand præget af betændelse i forskellige blodkar, hvilket fremkalder hudlæsioner, mavesår og synsproblemer. Symptomerne optræder normalt ikke på samme tid, med flere livstruende anfald. Denne sygdom er mere almindelig i de 20 til 40 år, men kan ske i alle aldre og påvirker mænd og kvinder i samme forhold. Diagnosen

Ménière syndrom er en sygdom, der forårsager dørfunktion i indre øre, og selv om der ikke er nogen kur, er det muligt at ty til forskellige former for behandlinger for at forbedre symptomerne og forhindre forværring af sygdommen. Behandlingen består sædvanligvis af ændringer i vaner og anvendelse af medicin, der for eksempel reducerer svimmelhed, f.eks. Dim

Vincents angina, også kendt som akut nekrotiserende ulcerativ gingivitis, er en sjælden og alvorlig sygdom i tandkødet, der er karakteriseret ved den overdrevne udvikling af bakterier inde i munden, hvilket forårsager infektion og betændelse, hvilket fører til dannelse af sår og gingivalvævsdød. Normalt

Idiopatisk trombocytopenisk purpura er en autoimmun sygdom, hvor kroppens egne antistoffer ødelægger blodplader, hvilket resulterer i en markant reduktion af sådanne celler. Når dette sker, har kroppen større problemer med at stoppe blødning, især i tilfælde af sår og slagtilfælde. På grund af manglen på blodplader er det også meget almindeligt, at et af de første symptomer på trombocytopenisk purpura er det hyppige udseende af lilla pletter på huden på forskellige steder i kroppen. Afhængigt af de

Alkaptonuri, også kaldet ogronose, er en sjælden sygdom, der er karakteriseret ved en fejl i metaboliseringen af ​​aminosyrerne phenylalanin og tyrosin på grund af en lille mutation i DNA'et. Denne sygdom opstår på grund af mangel på et enzym, homogeniserende dioxygenase eller homogentisat oxygenase, som fører til akkumulering af homogentisinsyre, som er en mellemprodukt af metabolisme af disse aminosyrer, og som under normale betingelser ikke er detekterbar i blodet. Sygdommen

Cyklisk opkastningssyndrom er en sjælden sygdom, der er præget af perioder, hvor den enkelte bruger timer ad gangen, især opkastning, når han er ivrig efter noget. Dette syndrom kan forekomme hos mennesker i alle aldre, der er hyppigere hos børn i skolealderen. Dette syndrom har ingen kur og ingen specifik behandling, og det anbefales normalt af lægen at anvende antiemetiske lægemidler til at reducere svimmelhed og øge væskeindtaget for at undgå dehydrering. Vigtigst