Hvad er idiopatisk trombocytopenisk purpura og hvordan man behandler det

Idiopatisk trombocytopenisk purpura er en autoimmun sygdom, hvor kroppens egne antistoffer ødelægger blodplader, hvilket resulterer i en markant reduktion af sådanne celler. Når dette sker, har kroppen større problemer med at stoppe blødning, især i tilfælde af sår og slagtilfælde.

På grund af manglen på blodplader er det også meget almindeligt, at et af de første symptomer på trombocytopenisk purpura er det hyppige udseende af lilla pletter på huden på forskellige steder i kroppen.

Afhængigt af det samlede antal blodplader og de viste symptomer, kan din læge kun rådgive dig til at tage ekstra forsigtighed for at undgå blødning eller at starte behandling for sygdommen, som normalt omfatter brug af medicin til nedsættelse af immunsystemet eller forøgelse af antallet af celler i blodet.

Vigtigste symptomer

De mest almindelige symptomer på idiopatisk trombocytopenisk purpura omfatter:

• Nem at bo med lilla pletter på kroppen;
• Små røde pletter på huden, der ligner en blødning under huden;
• Let blødning fra tandkød eller næse
• Hævelse af benene;
• Tilstedeværelse af blod i urinen eller afføringen
• Øget menstruationstrøm.

Der er imidlertid også mange tilfælde, hvor purpura ikke forårsager symptomer, og personen er kun diagnosticeret med sygdommen, fordi den har en blodpladetal under 10.000 / mm³.

Sådan bekræftes diagnosen

Det meste af tiden er diagnosen foretaget ved observation af symptomerne og blodprøven, og lægen vil forsøge at fjerne andre mulige sygdomme, der forårsager lignende symptomer. Derudover er det også meget vigtigt at vurdere, om du ikke bruger nogen medicin, såsom aspirin, der kan forårsage sådanne virkninger.

Mulige årsager til sygdommen

Idiopatisk trombocytopenisk purpura opstår, når immunsystemet på en forkert måde begynder at angribe blodpladerne selv og forårsager et markant fald i disse celler. Det er endnu ikke kendt, hvorfor dette sker, og derfor kaldes sygdommen idiopatisk.

Der er dog nogle faktorer, der synes at øge risikoen for at udvikle sygdommen, såsom:

• Være kvinde
• Har haft nylige virale infektioner, såsom kusma eller mæslinger.

Selvom det forekommer oftere hos børn, kan idiopatisk trombocytopenisk purpura forekomme i enhver alder, selv om der ikke er andre tilfælde i familien.

Hvordan er behandlingen færdig?

I tilfælde hvor idiopatisk trombocytopenisk purpura ikke forårsager symptomer, og antallet af blodplader ikke reduceres stærkt, kan lægen kun rådgive om at undgå omslag og sår samt hyppige blodprøver for at vurdere antallet af blodplader.

Men hvis der er symptomer, eller hvis antallet af blodplader er meget lav, kan behandling med medicin anbefales:

• Retsmidler, der sænker immunforsvaret, normalt kortikosteroider som prednison: reducerer immunsystemets funktion, og reducerer dermed blodpladtsforstyrrelsen i kroppen.
• Immunoglobulininjektioner : fører til hurtig forøgelse af blodplader i blodet og normalt holder effekten i 2 uger;
• Retsmidler, der øger trombocytproduktionen, såsom Romiplostim eller Eltrombopag: fører knoglemarven til at producere flere blodplader.

Hertil kommer, at personer med denne type sygdom også bør undgå at bruge medicin, der påvirker blodpladernes funktion som aspirin eller ibuprofen, i det mindste uden lægens vejledning.

I mere alvorlige tilfælde, når sygdommen ikke forbedres med de lægemidler, der er angivet af lægen, kan det være nødvendigt at have kirurgi for at fjerne milten, hvilket er et af de organer der producerer flere antistoffer, der kan ødelægge blodpladerne.