Ewings sarkom er en sjælden type kræft, der opstår i knoglerne eller det omgivende blødt væv, der forårsager symptomer såsom smerte eller konstant smerte i et område af kroppen med knogler, overdreven træthed eller udseendet af en fraktur uden en åbenbar årsag.
Selvom det kan forekomme i alle aldre, er denne type kræft meget hyppigere hos børn eller unge voksne mellem 10 og 20 år, som regel starter i en lang knogle, såsom dem i hofter, arme eller ben.
Afhængig af hvornår det identificeres, kan Ewings sarkom helbredes, men det er normalt nødvendigt at lave høje doser kemoterapi eller stråling for fuldstændigt at eliminere kræften. Af denne grund er det selv efter afslutning af behandlingen nødvendigt at have regelmæssige konsultationer med onkologen for at kontrollere, om kræften opstår igen, eller om bivirkningerne af behandlingen vises senere.
Symptomer på Ewings sarkom
I de tidlige stadier forårsager Ewings sarkom normalt ikke symptomer, men da sygdommen skrider frem, kan der forekomme nogle tegn og symptomer, der ikke er særlig specifikke, og Ewings sarkom kan forveksles med andre knoglesygdomme. Generelt er symptomerne på Ewings sarkom:
- Smerter, en følelse af smerte eller hævelse et sted på kroppen med knogler;
- Knoglesmerter, der forværres om natten eller med fysisk aktivitet;
- Overdreven træthed uden tilsyneladende årsag
- Konstant lav feber uden nogen åbenbar grund;
- Vægttab uden slankekure
- Utilpashed og generel svaghed
- Hyppige brud, især i de mere avancerede stadier af sygdommen, da knoglerne bliver mere skrøbelige.
Denne type tumor påvirker hovedsageligt kroppens lange knogler med den højeste forekomst i lårbenet, knoglerne i bækkenet og humerus, hvilket svarer til armens lange knogle. Selvom det ikke er almindeligt, kan denne tumor også påvirke andre knogler i kroppen og spredes til andre områder af kroppen, hvilket karakteriserer metastase, hvor lungerne er det vigtigste sted for metastase, hvilket gør behandlingen vanskeligere.
Den specifikke årsag til Ewings sarkom er endnu ikke kendt, men sygdommen ser ikke ud til at være arvelig, og der er derfor ingen risiko for at gå fra forældre til børn, selvom der er andre tilfælde i familien.
Sådan bekræftes diagnosen
I første omgang kan Ewings sarkom være ret vanskelig at identificere, da symptomerne ligner mere almindelige situationer som forstuvninger eller ledbåndsbrud. For at bekræfte diagnosen af Ewings sarkom indikerer lægen ud over at vurdere symptomerne udførelsen af billeddannelsestest med det formål at identificere knogleændringer og antyde en tumor, såsom tomografi, røntgen og magnetisk resonans.
Hvordan behandlingen udføres
Behandling for Ewings sarkom kan variere afhængigt af tumorens størrelse. I tilfælde af større tumorer startes behandlingen normalt med kemoterapi og / eller strålebehandling for at mindske størrelsen af tumoren og fremme eliminering af en stor del af kræftcellerne, hvilket gør det muligt at udføre tumorfjerningskirurgi, undgået også metastase.
Kirurgi for Ewings sarkom består i at fjerne den berørte del af knoglen og det omgivende væv, men i tilfælde af større tumorer kan det være nødvendigt at fjerne en lem.Derefter kan kemoterapi eller strålebehandling anbefales igen for at sikre eliminering af kræftceller og mindske risikoen for metastase.
Det er vigtigt, at personen selv efter operationen og kemo- og strålebehandlingerne regelmæssigt konsulterer lægen for at kontrollere, om behandlingen var effektiv, eller om der er nogen chance for gentagelse.
Hjalp denne information?
Ja Nej
Din mening er vigtig! Skriv her, hvordan vi kan forbedre vores tekst:
Nogen spørgsmål? Klik her for at blive besvaret.
E-mail, hvor du vil modtage et svar:
Tjek den bekræftelses-e-mail, vi sendte dig.
Dit navn:
Årsag til besøg:
--- Vælg din grund --- Sygdom Lev bedre Hjælp en anden person Få viden
Er du sundhedspersonale?
NejLægeFarmaceutiskSygeplejerskeNæringsekspertBiomedicinskFysioterapeutSkønhedsperson
Bibliografi
- GOLDMAN, Lee; SCHAFER, Andrew I .. Goldman-Cecil medicin. 25 udgave Rio de Janeiro: Elsevier, 2018. s. 1399.
- INCA. Ewings sarkom - version til sundhedsprofessionelle. Tilgængelig i: . Adgang til den 25. maj 2020
