Hvad er Lynch syndrom og store symptomer

Lynch syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der øger risikoen for kolon eller tarmkræft og kan endda udløse forekomsten af ​​denne kræft hos unge.

Normalt har familier, der har Lynch syndrom, et unormalt stort antal tilfælde af tarmkræft, som kan hjælpe lægen med at få diagnosen.

Selvom der ikke er nogen enkel måde at mindske risikoen for at få kræft på, at have en sund livsstil og opretholde regelmæssig konsultation med gastroenterologen, kan chancerne for komplikationer reduceres, selvom kræft udvikler sig, da behandling kan påbegyndes hurtigt.

Symptomer og kriterier for diagnosticering

De symptomer og kriterier, der hjælper lægen med at diagnosticere denne sygdom er:

• Har tarmkræft før 50 år
• Familiehistorie af tarmkræft hos unge mennesker;
• Familiehistorie af forskellige tilfælde af livmoderhalskræft;

Derudover kan familier med mange tilfælde af andre relaterede kræftformer, såsom kræft i æggestokkene, blæren eller testiklerne også have Lynch syndrom.

Dette syndrom er recessivt, og så hvis nogen er diagnosticeret, har de 50% chance for at videregive deres børn.

Hvad forårsager syndromet

Lynch syndrom opstår, når en misdannelse opstår i et af generne, der er ansvarlig for at eliminere ændringer i DNA'et, hvilket forhindrer kræftstart. Disse gener kan omfatte MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 og EPCAM, og derfor udføres laboratorietests ofte på blod for at bekræfte disse ændringer.

Der er dog også tilfælde af familier, der præsenterer syndromet uden at have nogen ændring i disse 5 gener.

Hvad er risikoen for at have syndromet

Ud over den store risiko for at udvikle kræft i tarmen er der også øgede chancer for at have nogen af ​​disse kræftformer:

• Kræft i maven;
• Kræft i leveren eller galdevejen;
• Urinveje kræft;
• Hjernesvulst.

Hos kvinder er der stadig mulighed for at udvikle kræft i livmoderen eller æggestokkene, for eksempel.

På grund af den øgede risiko for forskellige former for kræft anbefales det at have regelmæssige konsultationer i forskellige medicinske specialiteter til at lave tests og identificere tidlige ændringer. En af de tests, der kan gøres, er den genetiske undersøgelse af brystkræft, der angiver chancerne for at udvikle denne kræft.

Hvordan er behandlingen færdig?

Der er ingen specifik behandling for Lynch syndrom, men en vis omhu kan bidrage til at reducere risikoen for kræft som:

• Spis en sund og afbalanceret kost, der foretrækker frugt og grøntsager;
• Gør 30 minutters træning om dagen, mindst 3 gange om ugen
• Røg ikke eller drik alkohol, fordi det øger risikoen for forskellige former for kræft.

Derudover kan øget indtagelse af antioxidanter også bidrage til at reducere risikoen for kræft. Se opskriften på 4 enkle juice, der hjælper med at forhindre kræft.