Hvad er det?
Rokitansky syndrom er en sjælden sygdom, der forårsager forandringer i uterus og vagina, hvilket får dem til at være dårligt udviklede eller fraværende. Således er det almindeligt, at pigen, der er født med dette syndrom, har en vaginal kanal kort, fraværende eller endda født uden livmoder.
Normalt er dette syndrom detekteret i ungdomsårene, omkring 16 år, når pigen ikke præsenterer menstruation eller når man ved begyndelsen af seksuel aktivitet konstaterer vanskeligheder, der hæmmer eller vanskeliggør den intime kontakt.
Rokitanskys syndrom er helbredt gennem kirurgi, især i tilfælde af misdannelse af vagina. En kvinde kan dog have brug for assisteret reproduktionsteknikker, såsom kunstig befrugtning, for at blive gravid.
Lær mere om de forskellige befrugtnings- og assisterede reproduktionsteknikker.
Vigtigste symptomer
Tegn og symptomer på Rokitansky Syndrome afhænger af den misdannelse, som kvinden præsenterer, men kan omfatte:
- Fravær af menstruation;
- Tilbagevendende mavesmerter;
- Smerter eller svært ved at opretholde tæt kontakt
- Vanskeligheder at blive gravid;
- Urininkontinens;
- Hyppige urinvejsinfektioner;
- Problemer i rygsøjlen, såsom skoliose.
Når kvinden har disse symptomer, bør hun konsultere en gynækolog til at lave en brystkasse ultralyd og diagnosticere problemet ved at starte den rette behandling.
Rokitanskys syndrom kan også være kendt som Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom eller Müllerian Agenesis.
Hvordan man behandler
Behandling af Rokitanskys syndrom bør ledes af en gynækolog, men omfatter normalt brugen af kirurgi for at rette fejl i skeden eller at transplantere livmoderen, hvis kvinden beslutter sig for at blive gravid.
Imidlertid kan lægen i mildere tilfælde kun anbefale brug af vaginale plastik dilatatorer, der strækker vaginalkanalen, så kvinden kan bevare intim kontakt korrekt.
Efter behandlingen er det ikke garanteret, at kvinden kan blive gravid, men i nogle tilfælde ved hjælp af teknikker med assisteret reproduktion er det muligt, at kvinden bliver gravid.
