Hanhart syndrom er en meget sjælden sygdom præget af fuldstændig fravær af en del af arme, ben eller fingre, og denne tilstand kan forekomme samtidig på tungen.
Årsagerne til Hanharts syndrom er genetiske, selv om de faktorer, der fører til disse ændringer i individets gener, ikke forklares.
Hanhart syndrom har ingen kur, men plastikkirurgi kan hjælpe med at korrigere lemfejl.
Hanhart syndrom Billeder
Symptomer på Hanharts syndrom
De vigtigste symptomer på Hanhart syndrom kan være:
- Delvis eller fuldstændig fravær af fingre eller tæer;
- Deformerede arme og ben, helt eller delvis fraværende
- Lille eller deformeret tunge;
- Lille mund;
- Lille kæbe;
- Tilbagetrukket hage;
- Fine og deformerede negle;
- Facial paralyse;
- Sværhedsvanskeligheder
- Ingen afstamning af testiklerne;
- Mental retardation.
Generelt er udviklingen af barnet betragtes som normalt, og personer med denne sygdom har en normal intellektuel udvikling, der er i stand til at føre et normalt liv inden for deres fysiske begrænsninger.
Diagnosen af Hanhart-syndrom fremstilles normalt under graviditet, ultralyd og ved vurdering af de tegn og symptomer, der fremlægges af barnet.
Behandling af Hanharts syndrom
Behandlingen af Hanharts syndrom sigter mod at afhjælpe de mangler, der er til stede i barnet og forbedre deres livskvalitet. Det involverer normalt deltagelse af en gruppe specialister, fra børnelæger, plastikkirurger, ortopædere og fysioterapeuter, der vurderer tilfælde af hvert barn, der er ramt af dette syndrom.
Problemer relateret til defekter i tungen eller munden kan korrigeres gennem kirurgi, proteseanvendelse, fysioterapi og talebehandling for at forbedre tygge, synke og tale.
For at behandle defekter af arme og ben, arm, ben eller håndproteser kan bruges til at hjælpe barnet med at bevæge sig rundt, flytte armene, skrive eller forstå noget. Fysisk terapi til at hjælpe børn med at få motorisk mobilitet er meget vigtigt.
Familie og psykologisk støtte er vigtig for udviklingen af barnet.
