Fodtestet er en obligatorisk test, der udføres på alle nyfødte fra 3. livsdag, normalt i barsel eller hospital, hvor barnet blev født, hvor der fås et par bloddråber fra babyens hæl og placeret i en filterpapir, der sendes til et laboratorium for at kontrollere om barnet har phenylketonuri, hypothyroidisme eller anden medfødt sygdom.
Efter indsamling af testen af foden går undersøgelsen til laboratoriet for neonatal screening sammen med dataene om identifikation af moderen, adressen og telefon til kontakt samt identifikation af opsamlingsstedet.
Hvis testresultatet ændres, kontaktes familien og samlingsstedet af laboratoriet, og barnet skal foretage nye tests for at bekræfte den diagnosticerede sygdom under testen.
Pris af testen af foden
Den obligatoriske test, som udføres af hospitalet eller moderskabet, er gratis. Den udvidede fodtest udføres dog ikke af SUS, og prisen afhænger af den tilstand, hvor den er lavet, sundhedsplanen og antallet af sygdomme, der skal registreres. I dette tilfælde kan prisen på den udvidede fodtest variere fra 200 til 350 reais.
Hvornår skal man lave testen af foden
Fodens test skal udføres fra barnets 3. dag i livet og gøres normalt mellem 3. og 6. dag, men kan udføres indtil barnets første måned.
Hvad er testen for den lille fod?
Fodens test bruges til at diagnosticere tidligt nogle alvorlige sygdomme som:
- Medfødt hypothyroidisme, hvor barnets skjoldbruskkirtlen producerer færre hormoner end normalt;
- Phenylketonuria, som er en stofskifte
- Hæmoglobinopatier, som er sygdomme, som påvirker blodet, såsom seglcelleanæmi er en arvelig sygdom, hvor der er forandring i form af hæmoglobin, et stof i blodet.
Der er også den udvidede, plus eller mester fodtest, der registrerer flere sygdomme ud over disse.
Se en mere komplet liste over sygdomme, der er identificeret i testen i: Sygdomme, der er påvist ved fodens test.
Grundfodtest
Den grundlæggende fodtest opdager nødvendigvis phenylketonuri og medfødt hypothyroidisme, men i nogle stater i Brasilien detekterer den grundlæggende fodtest også andre alvorlige sygdomme som:
- Cystisk fibrose er en arvelig genetisk sygdom, hvor der er ophobning af tætte og klæbrige sekretioner i lungerne, fordøjelseskanalen og andre områder af kroppen;
- Mangel på biotinidase, der forårsager en defekt i metabolismen af vitaminbiotin;
- Medfødt adrenal hyperplasi, som er en genetisk sygdom præget af en mangel i binyrerne, der ligger lige over nyrerne.
Den grundlæggende fodprøve udføres af SUS, men hvis forældre ønsker en udvidet, plus eller master, skal de betale for eksamen.
Udvidet fodtest
Den forstørrede fodprøve opdager i tillæg til de sygdomme, der er påvist ved den grundlæggende fodtest, endnu mere 30 sygdomme, som for eksempel galactosæmi og medfødt rubella. Den udvidede version af fodprøven kan endda opdeles i plusfodtesten og masterfodtesten.
Se andre test, din baby skal gøre lige efter fødslen.
