Thalassemia er arvelig, har ingen kur og har flere typer. Dens behandling sker i henhold til sygdommens sværhedsgrad, men den primære form for kontrol, når anæmi er meget stærk, er blodtransfusionen.
Thalassemia, også kendt som middelhavsanæmi, er en arvelig sygdom i blodet, der forårsager anæmi, da der er en abnorm produktion af hæmoglobin, et stof, som giver blodrød farve og er ansvarlig for transport af ilt til cellerne. Se typerne af thalassæmi.
Se hvordan behandlingen foregår efter hver type sygdom.
Behandling af Thalassemia Minor
Dette er den mildeste type af sygdommen og kræver ingen specifik behandling. Generelt oplever patienten ikke symptomer, men bør være opmærksom på forværring af anæmi i tilfælde som kirurgi, alvorlige sygdomme som kræft, højspændingssituationer eller under graviditet.
Generelt kan lægen anbefale brug af folsyretilskud, et vitamin, som stimulerer produktionen af blodlegemer og hjælper med at lindre anæmi. Se fødevarer rig på folinsyre.
Behandling af intermediate thalassæmi
Det er en mellemliggende form af sygdommen, og nogle patienter kan udvikle alvorlige symptomer på anæmi, og det er vigtigt at overvåge hæmoglobin og jern i blodet ved at lave blodprøver årligt.
Generelt foregår behandlingen kun med blodtransfusioner i barndommen, hvis barnet frembyder vækstforsinkelser eller i situationer, hvor milt og lever opstår, hvilket kan føre til komplikationer som diabetes og hjertesygdom.
Behandling af Thalassemia Major
Det er den mest alvorlige form for sygdommen, og patienten skal modtage blodtransfusioner gennem livet hver 2. til 4. uge afhængigt af niveauet af anæmi. Den tidligere behandling startes, jo lavere komplikationer af sygdommen til patienten i fremtiden.
Derudover er det også nødvendigt at tage jernkelaterende stoffer, som binder sig til jern i kroppen og forhindrer dets overskud. Disse lægemidler kan gives direkte i venen 5 til 7 gange om ugen eller via tabletter.
Patienter med thalassemia major endte med at have overskydende jern i kroppen på grund af blodtransfusioner og fordi tarmen absorberer mere af dette mineral fra fødevaren i et forsøg på at løse anæmi. Overskydende jern kan dog forårsage diabetes og problemer i organer som hjerte og lever.
komplikationer
Komplikationerne af thalassæmi opstår kun i de mellemliggende og alvorlige former for sygdommen, især når den ikke behandles ordentligt.
I den mellemliggende form af sygdommene kan komplikationerne være:
- Deformiteter i knogler og tænder;
- osteoporose;
- Sten i galdeblæren;
- Sår i benene på grund af manglende ilt ved kroppens ekstremiteter;
- Nyreproblemer;
- Øget risiko for trombose;
- Hjerteproblemer.
- I svære tilfælde kan komplikationer som deformiteter i knogler og tænder, udvidelse af leveren og milten og hjertesvigt opstå.
Sådan kan fodring hjælpe med at behandle thalassæmi.
