Mikrocytisk anæmi opstår, når der er et fald i størrelsen af røde blodlegemer, videnskabeligt kendt som middel corpuscular volumen eller CMV, med dens værdi under <80 fL. Dette sker, når hæmoglobin, som er en af bestanddelene i røde blodlegemer, gennemgår ændringer, hvilket gør de røde blodlegemer mindre.
Mikrocytisk anæmi er ikke en specifik type anæmi, men en gruppe af flere typer, der inkluderer jernmangelanæmi, thalassæmi og sideroblastisk anæmi. Dens vigtigste forskelle er i årsagen, der forårsager ændring af hæmoglobin, der er ansvarlig for transporten af ilt gennem kroppen.
For at identificere og bekræfte diagnosen mikrocytisk anæmi, vil den praktiserende læge eller hæmatolog normalt bestille blodprøver for at evaluere de røde blodlegemer og dermed indikere den bedste behandling.
Hovedtyper af mikrocytisk anæmi
Hovedtyperne af mikrocytisk anæmi er:
1. Jernmangelanæmi
Jernmangelanæmi er en af de mest almindelige typer anæmi og er kendetegnet ved et fald i jernværdier i kroppen, hvilket resulterer i en reduktion i koncentrationen af hæmoglobin i de røde blodlegemer. Dette fald kan forårsage symptomer som træthed, svaghed, svimmelhed og koncentrationsbesvær.
Denne type mikrocytisk anæmi kan ske efter en stor blødning, men det kan også forekomme på grund af en diæt med få jernfødevarer, såsom lever, æggeblomme eller græskarfrø. Lær hvordan du identificerer symptomerne på jernmangelanæmi og hvordan behandlingen udføres.
2. Thalassæmi
Thalassæmi er en type arvelig mikrocytisk anæmi, det vil sige, at den har tendens til at ske hos flere mennesker i samme familie. Denne type anæmi sker på grund af ændringer i produktionen af hæmoglobin, hvilket betyder, at der er mindre mængde ilt, der når ud til alle dele af kroppen, hvilket resulterer i symptomer som træthed, bleg hud, manglende appetit og irritabilitet.
Denne type mikrocytisk anæmi kan opdeles i flere typer, afhængigt af hvilken del af hæmoglobinet, der er påvirket, hvilket resulterer i mere eller mindre alvorlige symptomer. Tjek de forskellige typer thalassæmi og dens symptomer.
3. Sideroblastisk anæmi
Sideroblastisk anæmi opstår, når jern ikke bruges korrekt til at producere hæmoglobin, hvilket resulterer i en ændring i dets værdier. Denne type mikrocytisk anæmi kan arves eller erhverves gennem hele livet på grund af knoglemarvsproblemer eller vitamin B6-mangel, hvilket forårsager symptomer som bleghed, svimmelhed, træthed og svaghed. Lær mere om årsagerne til sideroblastisk anæmi, og hvad er behandlingen deraf.
Hvordan behandlingen udføres
Behandlingen af mikrocytisk anæmi varierer afhængigt af typen, det er vigtigt at konsultere den praktiserende læge eller hæmatologen, når de første symptomer opstår, for at identificere den rigtige type og starte den mest passende behandling.
Således kan behandlingen af mikrocytisk anæmi udføres som følger:
- Jernmangelanæmi: det behandles normalt med jerntilskud og en diæt rig på jernfødevarer, såsom bønner, linser og rødt kød. Tjek andre jernrige fødevarer.
- Thalassæmi: det behandles efter sin type, men det anbefales normalt at spise mad rig på jern og bruge folinsyretilskud, som hjælper med at genoprette hæmoglobinniveauet. Se hvordan mad til thalassæmi skal være.
- Sideroblastisk anæmi: behandling udføres med tilskud af vitamin B6 og folinsyre, eller i mere alvorlige tilfælde kan en knoglemarvstransplantation være nødvendig.
Ud over disse behandlinger kan det i nogle tilfælde være nødvendigt at udføre en blodtransfusion for at genoprette hæmoglobinniveauet i blodet.
Hjalp denne information?
Ja Nej
Din mening er vigtig! Skriv her, hvordan vi kan forbedre vores tekst:
Nogen spørgsmål? Klik her for at blive besvaret.
E-mail, hvor du vil modtage et svar:
Tjek den bekræftelses-e-mail, vi sendte dig.
Dit navn:
Årsag til besøg:
--- Vælg din grund --- Sygdom Lev bedre Hjælp en anden person Få viden
Er du sundhedspersonale?
NejLægeFarmaceutiskSygeplejerskeNæringsekspertBiomedicinskFysioterapeutSkønhedsperson
Bibliografi
- RAMIREZ, A et al. Sideroblastisk anæmi. Rev Hematol Mex. 17. 4; 287-292, 2016
- SUNDHEDSMINISTERIET. Talassemias. Tilgængelig i: . Adgang til 9. mar 2021
- POLAINAS, Sara. Thalassemias: Etiologi, patofysiologi, diagnose og terapeutiske tilgange. Monografi over integreret master i farmaceutiske videnskaber, 2017. Farmaceutisk fakultet, Lissabon-universitetet.
- PLANSERV. Behandling af jernmangelanæmi. 2018. Fås på :. Adgang til 10. mar 2021
- KLINISK PROTOKOL OG TERAPEUTISKE RETNINGSLINJER. Jernmangelanæmi. 2014. Fås på :. Adgang til 10. mar 2021
- CIENCIANEWS. ANEMIAS - KLASSIFICERING OG DIFFERENTIEL DIAGNOSE. Tilgængelig i: . Adgang til 10. mar 2021
