Horners syndrom, også kendt som oculopatisk parese, er en sjælden sygdom forårsaget af en afbrydelse af nervesendelsen fra hjernen til ansigt og øje på den ene side af kroppen, hvilket resulterer i nedsat pupilstørrelse, hængende øjenlåg og nedsat svede på siden af det berørte ansigt.
Dette syndrom kan skyldes et medicinsk problem, såsom slagtilfælde, en tumor eller skade på rygmarven, for eksempel eller endda fra en ukendt årsag. Beslutningen om Horners syndrom er behandlingen af årsagen, der giver anledning til det.
Hvad er symptomerne
Tegn og symptomer, der kan forekomme hos mennesker, der lider af Horners syndrom, er:
- Myositis, som består af et fald i pupilstørrelse;
- Anisocoria, som består af en pupils størrelse forskel mellem de to øjne;
- Forsinket udvidelse af det berørte øles pupil;
- Øjenlåg hængende i det berørte øje;
- Forhøjelse af nedre øjenlåg
- Reducer eller mangler svedproduktion på den berørte side.
Når denne sygdom udvikler hos børn, kan symptomer som forandringer i irisfarven på det berørte øje, som kan blive klarere, især hos børn under et år, eller manglende rødme på den berørte side af ansigtet, forekomme. vil normalt forekomme i situationer som eksponering for varme eller følelsesmæssige reaktioner.
Mulige årsager
Horners syndrom skyldes en ansigtsnervenskade relateret til det sympatiske nervesystem, som er ansvarlig for regulering af puls, pupilstørrelse, sved, blodtryk og andre funktioner, som aktiveres for ændringer i miljøet.
Årsagen til dette syndrom kan ikke identificeres, men nogle af de sygdomme, der kan forårsage skade på ansigtsnervene og forårsage horners syndrom, er slagtilfælde, tumorer, sygdomme, der forårsager myelin-tab, rygmarvsskade, lungekræft, aorta læsioner, carotid eller jugular venen, kirurgi i brysthulen, migræne eller hovedpine i salvos. Sådan fortæller du om det er migræne eller klyngehovedpine.
Hos børn er de mest almindelige årsager til Horners syndrom skader på barnets hals eller skuldre under fødslen, aorta defekter, der allerede er til stede ved fødslen eller tumorer.
Hvordan er behandlingen færdig?
Der er ingen specifik behandling for Horners syndrom. Normalt forsvinder dette syndrom, når den sygdom, der giver anledning til den, behandles.
