Ansigtsskalle stenose eller craniosynostose som det også er kendt er en genetisk lidelse, der får de knogler, der udgør hovedet til at lukke før den forventede tid, hvilket forårsager nogle ændringer i barnets hoved og ansigt.
Det kan eller ikke er relateret til noget syndrom, og der er ingen intellektuel svækkelse af barnet. Det skal dog undergå nogle operationer i løbet af livet for at undgå at hjernen komprimeres inden for et lille rum, hvilket kompromitterer andre organismer.
Karakteristik af facial kranial stenose
Kendetegnene ved babyen med facial kranial stenose er:
- øjne lidt adskilt fra hinanden;
- baner lavere end normalt, hvilket medfører, at øjnene ser ud til at springes ud;
- nedsat plads mellem næse og mund;
- Hovedet kan være længere end normalt eller i en trekantform afhængig af suturen, du er lukket tidligt.
Der er flere årsager til ansigts kranial stenose. Det kan eller ikke er relateret til en genetisk sygdom eller syndrom, som f.eks. Crouson Syndrome eller Apert syndrom, eller det kan skyldes at tage medicin under graviditet, såsom Fenobartital, et lægemiddel, der anvendes mod epilepsi.
Undersøgelser viser, at mødre, der ryger eller bor i højhøjde steder, er mere tilbøjelige til at have en baby med ansigtscranial stenose på grund af nedsat iltforsendelse til barnet under graviditeten.
Kirurgi til ansigtsskalle stenose
Behandlingen af facial kranial stenose indebærer at udføre en operation for at fjerne de benige suturer, der udgør hovedets knogler og dermed tillade en god hjerneudvikling. Afhængigt af sværhedsgraden af sagen kan 1, 2 eller 3 operationer udføres indtil slutningen af ungdomsårene. Efter operationen er det æstetiske resultat tilfredsstillende.
Brugen af et apparat i tænderne er en del af behandlingen for at undgå forskydning mellem dem for at undgå at kompromittere masticationsmusklerne, den temporomandibulære led og for at hjælpe med at lukke knoglerne, der danner mundens tag.
