Cleo-kranialdysplasi er en meget sjælden genetisk lidelse, hvor der er en forsinkelse i udviklingen af kraniet knogler og barnets skulderregion.
Hovedtræk ved denne type dysplasi omfatter:
- Forsinkelse i lukning af molleiras i babyen;
- Hæk og pande udstikkende;
- Meget bred næse
- Kortere eller fraværende kraveben;
- Smalle skuldre og meget fleksible;
- Sen vækst af tænder.
Desuden kan sygdommen også påvirke rygsøjlen og i sådanne tilfælde andre problemer som f.eks. Skoliose og kort statur.
Hvem kan have denne sygdom
Cleo-kranialdysplasi er mere almindelig hos børn, hvor en eller begge forældre har sygdommen, men som det skyldes en genetisk lidelse, kan klovlig dysplasi også forekomme hos børn af mennesker, der ikke har sygdommen på grund af en mutation genetik.
Imidlertid er denne sygdom meget sjælden, der forekommer kun ét tilfælde i hver 1 million fødsler verden over.
Sådan bekræftes diagnosen
Diagnosen af cleidocranial dysplasi udføres sædvanligvis af børnelæsen efter at have observeret sygdommens karakteristika. Derfor kan det være nødvendigt at have diagnostiske tests, såsom røntgenstråler, for at bekræfte ændringer i knogler i f.eks. Kraniet eller brystet.
Hvordan er behandlingen færdig?
I mange tilfælde er det ikke nødvendigt at foretage nogen form for behandling for at rette op på de ændringer, der er forårsaget af cleidocranial dysplasi, da de ikke hæmmer barnets udvikling eller forhindrer det i at have en god livskvalitet.
Men i tilfælde af større misdannelse er det almindeligt, at lægen anbefaler at udføre tandlægearbejde til at placere tandproteser eller fjerne tænder, justere boa'ens struktur og dens naturlige udvikling.
Derudover er det under barnets udvikling vigtigt at få regelmæssige besøg hos børnelæsen og en ortopæd for at vurdere, om der opstår nye komplikationer, der skal løses for at forbedre barnets livskvalitet.
