Rhabdomyosarcoma er en kræft, der udvikler sig i muskler, sener og bindevæv, der primært påvirker børn og unge op til 18 år. Denne type kræft kan opstå på næsten alle steder i kroppen, da det udvikler sig, hvor der er skeletmuskulatur, kan det imidlertid også opstå i nogle organer som blære, prostata eller vagina.
Der er to hovedtyper af rhabdomyosarcoma:
- Embryonal rhabdomyosarcoma, som er den mest almindelige type kræft, forekommer oftere hos spædbørn og børn. Embryonisk rhabdomyosarcoma har tendens til at udvikle sig i hoved-, nakke-, blære-, vagina-, prostata- og testisområderne;
- Alveolar rhabdomyosarcoma, som oftest forekommer hos ældre børn og unge, der primært påvirker thorax, arme og bens muskler. Denne kræft kaldes dette, fordi tumorcellerne danner små hule rum i musklerne, kaldet alveoler.
Når rhabdomyosarkom udvikler sig i testiklerne, er kendt som paratesticular rhabdomyosarcoma og forekommer hovedsageligt hos børn eller unge under 20 år, hvilket resulterer i hævelse og smerte i testiklerne. Kend andre årsager til hævelse af testiklerne.
Normalt danner rhabdomyosarcoma under graviditeten i det embryonale stadium, hvor cellerne, som vil give anledning til skeletmuskulaturen, kaldet rhabdomyoblaster, bliver maligne og begynder at formere sig uden kontrol, der opstår med kræft. Rhabdomyosarcoma er helbredt, især hvis det behandles tidligt i udviklingsstadierne af tumoren, efter at barnet er født.
Tegn og symptomer på rhabdomyosarcoma
Symptomerne på rhabdomyosarkom varierer alt efter tumorens størrelse og placering og kan være:
- Masse, der kan ses eller mærkes i regionen i lemmerne, bagagerummet eller lysken
- Tingling, følelsesløshed og smerter i lemmer;
- Konstant hovedpine;
- Blødning fra næse, hals, skede eller endetarm
- Opkastning, mavesmerter og forstoppelse i tilfælde af tumorer i maven;
- Gullige øjne og hud, i tilfælde af svulster i galdekanalerne;
- Knoglesmerter, hoste, svaghed og vægttab, når rhabdomyosarkom er på et mere avanceret stadium.
Diagnosen af rhabdomyosarcoma udføres gennem blod- og urintest, røntgenbilleder, computertomografi, magnetisk resonansbilleddannelse og tumorbiopsi for at kontrollere forekomsten af kræftceller og for at identificere graden af malignitet i tumoren. Forstå hvordan biopsi er færdig.
Prognosen for rhabdomyosarcoma varierer fra person til person, dog jo tidligere diagnosen er lavet og behandlingen påbegyndes, desto større er chancerne for helbredelse, og jo mindre chance for genopståelse af tumoren i voksenalderen.
Hvordan er behandlingen færdig?
Behandling af rhabdomyosarcoma bør startes så hurtigt som muligt og anbefalet af den praktiserende læge eller børnelæge i tilfælde af børn og unge. Kirurgi er normalt angivet til fjernelse af tumoren, især når sygdommen endnu ikke har nået andre organer.
Derudover kan kemoterapi og strålebehandling også bruges før eller efter operationen for at forsøge at reducere tumorens størrelse og eliminere mulige metastaser i kroppen. Forstå, hvad metastaser er, og hvor de kan opstå.
Behandling af rhabdomyosarkom, når det udføres hos børn eller unge, kan have nogle virkninger på vækst og udvikling, der forårsager lungeproblemer, forsinket knoglevækst, ændringer i seksuel udvikling, infertilitet eller læringsproblemer.
