Hurlers syndrom er en sjælden genetisk sygdom, der manifesterer sig mellem 6 og 8 måneder af barnet og kan føre til døden i alderen 10 år.
Sygdommen diagnosticeres, når de første symptomer begynder at dukke op, hvilket indebærer svær vejrtrækning og feber.
Dette syndrom forårsager udviklingen af knogleredskaber, forandring af hornhinden, hjerteproblemer, forandring af ansigtsbenene, kort statur og intellektuel svækkelse.
Barnet med Hurlers syndrom vil ikke have normal motorudvikling, der kræver behandling for at nå udviklingsmiljøer som at sidde, stå og gå.
Fysioterapi og psykomotorisk terapi kan hjælpe med at behandle sygdommen ved at forbedre individets og deres omsorgspersoners livskvalitet.
Den mest passende behandling for Hurlers syndrom er blodtransfusion. Nylig forskning har vist, at patienter, der anvender stamceller, har været i stand til at overvinde sygdommen.
