Fibrodysplasia ossificans progressiva, også kendt som FOP, progressiv myositis ossificans eller Stone Man syndrom, er en meget sjælden genetisk sygdom, der får kroppens bløde væv, såsom ledbånd, sener og muskler, til at udspænde, blive hårde og hindre kropsbevægelser. Derudover kan denne tilstand også forårsage kropslige ændringer.
I de fleste tilfælde vises symptomerne i barndommen, men transformation af væv til knogle fortsætter indtil voksenalderen, den alder, hvor diagnosen stilles, kan variere. Der er dog mange tilfælde, hvor babyen allerede ved fødslen præsenterer misdannelser i tæer eller ribben, der kan få børnelægen til at mistanke om sygdommen.
Selvom der ikke er nogen kur mod fibrodysplasia ossificans progressiva, er det vigtigt, at barnet altid ledsages af børnelæge og pædiatrisk ortopæd, da der findes former for behandling, der kan hjælpe med at lindre nogle symptomer, såsom hævelse eller ledsmerter, hvilket forbedrer kvaliteten af livet.
-o-que--sintomas-e-tratamento.jpg)
Vigtigste symptomer
De første tegn på fibrodysplasia ossificans progressiva vises normalt kort efter fødslen med tilstedeværelsen af misdannelser i tæer, ryg, skuldre, hofter og led.
De andre symptomer vises normalt indtil 20 år og inkluderer:
- Røde hævelser i hele kroppen, som forsvinder, men efterlader knogle på plads
- Knogleudvikling steder med slag;
- Gradvis vanskeligheder med at bevæge hænder, arme, ben eller fødder;
- Problemer med blodcirkulationen i lemmerne.
Derudover er det også afhængigt af de berørte regioner almindeligt at udvikle hjerte- eller åndedrætsproblemer, især når hyppige luftvejsinfektioner opstår.
Fibrodysplasia ossificans progressiva påvirker normalt nakke og skuldre først og går derefter tilbage, bagagerum og lemmer.
Selvom sygdommen kan forårsage flere begrænsninger over tid og dramatisk nedsætte livskvaliteten, er forventet levetid normalt lang, da der normalt ikke er meget alvorlige komplikationer, der kan være livstruende.
Hvad forårsager fibrodysplasi
Den specifikke årsag til fibrodysplasia ossificans progressiva og den proces, hvorved væv bliver til knogler, er endnu ikke kendt, men sygdommen opstår på grund af en genetisk mutation på kromosom 2. Selvom denne mutation kan passere fra forældre til børn, er det mere almindeligt at sygdommen forekommer tilfældigt.
For nylig er forøget ekspression af knoglen 4 morfogenetisk protein (BMP 4) i fibroblasterne til stede i tidlige FOP læsioner blevet beskrevet. BMP 4-proteinet er placeret på kromosom 14q22-q23.
Sådan bekræftes diagnosen
Da det er forårsaget af en genetisk ændring, og der ikke er nogen specifik genetisk test for dette, stilles diagnosen normalt af børnelæge eller ortopæd gennem vurdering af symptomer og analyse af barnets kliniske historie. Dette skyldes, at andre tests, såsom biopsi, forårsager mindre traumer, der kan føre til udvikling af knogler på det undersøgte sted.
Ofte er det første fund af denne tilstand tilstedeværelsen af masser i kroppens bløde væv, som gradvist falder i størrelse og forbenes.
Hvordan behandlingen udføres
Der er ingen form for behandling, der er i stand til at helbrede sygdommen eller forhindre dens udvikling, og det er derfor meget almindeligt, at de fleste patienter er begrænset til en kørestol eller i seng efter 20 år.
Når luftvejsinfektioner opstår, såsom forkølelse eller influenza, er det meget vigtigt at gå til hospitalet lige efter de første symptomer for at starte behandlingen og undgå forekomsten af alvorlige komplikationer i disse organer. Derudover undgår opretholdelse af god mundhygiejne også behovet for tandbehandling, hvilket kan resultere i nye knogledannelseskriser, som kan fremskynde sygdommens rytme.
Selvom de er begrænsede, er det også vigtigt at fremme fritids- og socialiseringsaktiviteter for mennesker med sygdommen, da deres intellektuelle og kommunikative færdigheder forbliver intakte og udvikler sig.
Hjalp denne information?
Ja Nej
Din mening er vigtig! Skriv her, hvordan vi kan forbedre vores tekst:
Nogen spørgsmål? Klik her for at blive besvaret.
E-mail, hvor du vil modtage et svar:
Tjek den bekræftelses-e-mail, vi sendte dig.
Dit navn:
Årsag til besøg:
--- Vælg din grund --- Sygdom Lev bedre Hjælp en anden person Få viden
Er du sundhedspersonale?
NejLægeFarmaceutiskSygeplejerskeNæringsekspertBiomedicinskFysioterapeutSkønhedsperson
