Apert Syndrome er en genetisk sygdom, der er kendetegnet ved en misdannelse i ansigt, kranium, hænder og fødder. Kranieknoglerne lukkes tidligt og efterlader ikke plads til hjernen at udvikle sig, hvilket forårsager overdreven pres på den. Derudover limes benene på hænder og fødder.
Årsager til Apert syndrom
Selvom årsagerne til udviklingen af Apert syndrom ikke er kendt, udvikler det sig på grund af mutationer i graviditetsperioden.
Funktioner ved Apert syndrom
Karakteristika for børn, der er født med Apert syndrom, er:
- øget intrakranielt tryk
- psykisk handicap
- blindhed
- høretab
- otitis
- kardiorespiratoriske problemer
- nyrekomplikationer
Limede tæer
Limede fingre
Kilde: Centers for Disease Control and PreventionApert syndroms forventede levetid
Levealderen for børn med Apert syndrom varierer alt efter deres økonomiske tilstand, da flere operationer er nødvendige i løbet af deres levetid for at forbedre åndedrætsfunktionen og dekompression af det intrakraniale rum, hvilket betyder, at barnet, der ikke har disse tilstande, kan lide mere pga. komplikationer, selvom der er mange voksne i live med dette syndrom.
Målet med behandling for Apert syndrom er at forbedre din livskvalitet, da der ikke er nogen kur mod sygdommen.
Hjalp denne information?
Ja Nej
Din mening er vigtig! Skriv her, hvordan vi kan forbedre vores tekst:
Nogen spørgsmål? Klik her for at blive besvaret.
E-mail, hvor du vil modtage et svar:
Tjek den bekræftelses-e-mail, vi sendte dig.
Dit navn:
Årsag til besøg:
--- Vælg din grund --- Sygdom Lev bedre Hjælp en anden person Få viden
Er du sundhedspersonale?
NejLægeFarmaceutiskSygeplejerskeNæringsekspertBiomedicinskFysioterapeutSkønhedsperson
.jpg)
