Aplastisk anæmi er en type autoimmun og idiopatisk sygdom, hvilket ikke betyder nogen bestemt årsag, hvor knoglemarvet ikke producerer den korrekte mængde blod. Det frembringer symptomer som plager, lilla mærker på huden uden tilsyneladende årsag og lange blødninger selv i små stykker, der opdeles i moderat eller alvorlig (alvorlig) anæmi. Aplastisk anæmi, når den ikke behandles korrekt, kan føre til død på grund af infektioner i ca. 10 måneder.
Symptomer på aplastisk anæmi
Symptomerne på aplastisk anæmi er:
- Pallor på huden og slimhinderne;
- Flere tilfælde af infektioner pr. År
- Lilla mærker på huden uden nogen åbenbar grund;
- Store blødninger selv i små stykker;
- træthed,
- Åndenød;
- takykardi;
- Blødende tandkød;
- svimmelhed;
- Hovedpine;
- Udbrud i huden.
Hvordan man identificerer aplastisk anæmi
En fuldstændig blodtælling, knoglemarvsbiopsi, knogle røntgen, vitamin B12 dosering, ferritin test, serologi for virusinfektioner, biokemiske test, cytogenetisk undersøgelse og direkte og indirekte coombs skal udføres for at identificere aplastisk anæmi.
Disse tests kan udelukke andre hypoteser af sygdom og bekræfte diagnosen aplastisk anæmi. Se hvilke tests bekræfte anæmi.
Patienter, der behandles, bør udføre følgende ugentlige test for at se, om behandlingen udføres godt:
- Hemogram, urea, TGO / TGP / FA / DHL og CsA;
Fra den 2. måned og hver 6. måned:
- Serologi af chagas, lues, CMV, hepatitis A, B og C, HIV, HTLV1, ferritin, direkte og indirekte kamme.
Behandling for aplastisk anæmi
Behandling for aplastisk anæmi består af blodtransfusioner, knoglemarvstransplantation, antibiotikum til infektioner og immunosuppressive lægemidler som methylprednisolon, cyclosporin og prednison. Kun 25% af patienterne opnår knoglemarvstransplantation, og sygdomsoverlevelsesraten er derfor ikke særlig høj.
