Keytruda til behandling af hudkræft

Keytruda er et lægemiddel, der allerede er godkendt af Anvisa, som er indiceret til behandling af melanom hudcancer og ikke-småcellet lungekræft hos patienter, som ikke gav resultater med en anden type behandling og for nylig blev godkendt til behandling af blærekræft.

Keytruda har i sin sammensætning Pembrolizumab et monoklonalt antistof, der hjælper med at regulere immunsystemet, så det kan udløse et mere passende respons mod tumoren. Dets aktivitet kan føre til nedsat tumorvækst hos patienter med avanceret melanom.

Keytruda er ikke tilgængelig til salg til offentligheden, da det er en medicin, der kun kan bruges på hospitalet.

indikationer

Lægemidlet Pembrolizumab er indiceret til behandling af:

• Hudkræft, melanom type,
• Ikke-småcellet lungekræft i avanceret eller metastatisk fase,
• Avanceret blærekræft.

Hvordan man tager

De mængder Keytruda, der skal anvendes, og behandlingens varighed afhænger af kræftens tilstand og individets individuelle respons til behandlingen og bør angives af din læge.

Dette er et lægemiddel, der kun skal gives intravenøst ​​i ca. 30 minutter af en læge, sygeplejerske eller uddannet sundhedsfaglig, og behandlingen skal gentages hver 3. uge.

Mulige bivirkninger

Nogle af de mest almindelige bivirkninger ved Keytruda kan omfatte kvalme, tab af appetit, diarré, hoste, træthed, forstoppelse, ledsmerter, kløe eller elveblest i huden.

Hvem skal ikke bruge

Keytruda bør ikke anvendes til personer, der er allergiske over for nogen af ​​indholdsstofferne i formlen, såsom hos gravide eller ammende kvinder.