Polymyositis er en sjælden, kronisk og degenerativ sygdom præget af progressiv inflammation i musklerne, hvilket forårsager smerte, svaghed og vanskeligheder med at udføre bevægelser. Inflammation forekommer sædvanligvis i muskler, der er relateret til bagagerummet, det vil sige at der kan være inddragelse af nakke, hofte, ryg, lår og skuldre, for eksempel.
Den vigtigste årsag til polymyositis er autoimmune sygdomme, hvor immunsystemet begynder at angribe selve kroppen, såsom f.eks. Reumatoid arthritis, lupus, scleroderma og sjogrens syndrom. Denne sygdom er hyppigere hos kvinder og forekommer sædvanligvis mellem 30 og 60 år med den sjældne forekomst af polymyositis hos børn.
Den indledende diagnose er lavet af vurderingen af personens symptomer og familiehistorie, og behandlingen omfatter normalt brugen af immunosuppressive lægemidler og fysioterapi.
Vigtigste symptomer
De vigtigste symptomer på polymyositis er relateret til inflammation i musklerne og er:
- Fælles smerte;
- Muskelsmerter
- Muskel svaghed;
- træthed;
- Vanskeligheder ved at udføre simple bevægelser, såsom løft fra en stol eller placere armen over hovedet;
- Vægttab
- feber;
- Forandring i fingerspidserne, kendt som Raynauds fænomen eller sygdom.
Nogle mennesker med polymyositis kan have inddragelse af spiserøret eller lungerne, hvilket fører til sværhedsvanskeligheder og vejrtrækning.
Inflammation opstår sædvanligvis på begge sider af kroppen og, hvis den ikke behandles, kan forårsage atrofi af musklerne. Derfor er det vigtigt at gå til lægen for at identificere nogle af symptomerne, så diagnosen kan foretages og behandlingen påbegyndes.
Polymyositis og dermatomyositis
Som polymyositis er dermatomyositis også en inflammatorisk myopati, det vil sige en kronisk degenerativ sygdom præget af muskels inflammation. Men ud over muskelsvigt forårsager dermatomyositis hudlæsioner, såsom røde pletter på huden, især i leddene i fingre og knæ, ud over hævelse og rødme omkring øjnene. Lær mere om dermatomyositis.
Sådan diagnostiseres
Diagnosen er lavet i henhold til familiens historie og symptomer præsenteret af personen. For at bekræfte diagnosen kan blive bedt om af den læge, der udfører muskelbiopsi eller en undersøgelse, der kan vurdere muskelaktiviteten fra anvendelse af elektriske strømme, elektromyografi. Lær mere om elektromyografi og når det er nødvendigt.
Derudover kan biokemiske test, som også er i stand til at evaluere muskelfunktion, såsom myoglobin og kreatinphosphokinase eller CPK, bestilles. Forstå, hvordan CPK eksamen er færdig.
Hvordan er behandlingen færdig?
Behandlingen af polymyositis sigter mod at lindre symptomerne, da denne kroniske degenerative sygdom ikke har nogen kur. Derfor kan lægen anbefale brug af kortikosteroid medicin, såsom Prednison, for at lindre smerte og mindske muskelbetændelse såvel som immunosuppressive midler, såsom Methotrexat og Cyclophosphamid, for eksempel for at mindske immunresponsen mod selve organismen.
Derudover anbefales det at udføre fysioterapi for at genoprette bevægelserne og undgå muskelatrofi, da i polymyositis bliver musklerne svage, hvilket gør det vanskeligt at udføre enkle bevægelser, såsom at placere hånden på hovedet.
Hvis der er et kompromis i esophageal muskler, der forårsager sværhedsvanskeligheder, kan det også være tilrådeligt at gå til en talepatolog.
