Begrebet hypertelorisme betyder forøgelsen af afstanden mellem to dele af kroppen, og okulær hypertelorisme er karakteriseret ved en overdrevet afstand mellem kredsløbene mere end hvad der anses for normalt og kan være forbundet med andre kraniofaciale deformationer.
Denne tilstand har forskellige grader af sværhedsgrad og opstår på grund af en medfødt ændring og er normalt forbundet med andre genetiske sygdomme, såsom Apert, Down eller Crouzons syndrom, for eksempel.
Behandlingen er normalt lavet af æstetiske årsager og består af en operation, hvor kredsløbene skiftes til deres normale position.
Hvad forårsager
Hypertelorisme er en medfødt misdannelse, hvilket betyder, at den opstår under fostrets udvikling i moderens mave og er normalt forbundet med andre genetiske sygdomme som Apert, Down eller Crouzons syndrom, fx på grund af mutationer i kromosomer.
Disse mutationer er mere tilbøjelige til at forekomme hos kvinder med risikofaktorer såsom sen graviditet, toksinindtagelse, medicinering, alkohol, medicin eller forekomsten af infektioner under graviditeten.
Mulige tegn og symptomer
Hos mennesker med hypertelorisme er øjnene længere adskilt end normalt, og denne afstand kan variere. Derudover kan hypertelorisme stadig være forbundet med andre kraniofaciale deformationer, som afhænger af syndromet eller mutationen, der forårsager dette problem.
På trods af disse misdannelser er de mentale og psykologiske udviklinger i de fleste mennesker normale.
Hvordan er behandlingen færdig?
Normalt består behandlingen af en korrigerende operation, der kun udføres af æstetiske årsager og består af:
- Placer de to nærmeste baner;
- Korrigere kredsløbets forskydning
- Korrekt næseform og position.
- Korrekt overskud af hud på næse, næse kløfter eller øjenbryn, der er ude af sted.
Gendannelsestiden afhænger af den anvendte operationsteknik og forlængelsen af deformationerne. Denne operation anbefales ikke til børn under 5 år.
