Lungfibrose er en sygdom, der er karakteriseret ved forekomsten af fibrose, det vil sige ar på vævene i lungerne, hvilket får dem til at blive mere stive, hæmmende åndedrætsevne og forårsager symptomer som f.eks. Åndenød og tør hoste.
I mange tilfælde er årsagen til sygdommen ikke fundet, klassificeret som Idiopatisk lungfibrose, men nogle faktorer, der øger chancerne for at udvikle sygdommen, er eksponering for erhvervsmæssigt støv, såsom silica og asbest, rygning, forurening, autoimmune sygdomme eller bivirkning af brug af visse lægemidler, f.eks. amiodaron eller nitrofurantoin.
Lungfibrose har ingen kur, da disse lungeskade ikke kan repareres. Sygdommen kan dog kontrolleres ved behandling med fysioterapi og brug af medicin, der er ordineret af pulmonologen, såsom immunosuppressive midler, Pirfenidon eller Nintedanibe. Se, hvordan denne medicin virker, og hvordan du bruger den ved at klikke her.
Vigtigste symptomer
I et tidligt stadium kan lungefibrose ikke forårsage symptomer. Som sygdommen skrider frem, tegn og symptomer som:
- Åndenød;
- Tør hoste eller lav sekretion
- Overdreven træthed
- Manglende appetit og vægttab uden tilsyneladende årsag;
- Muskel- og ledsmerter
- Blå eller lilla fingre;
- Deformitet i fingrene karakteristiske for manglende oxygenation af organismen, kaldet "fingre i trommestik".
Sværhedsgraden og hastigheden af begyndelsen af symptomer kan variere fra person til person, især efter årsagen og udvikler sig normalt over måneder til år.
Når lungefibrose er mistænkt, vil pulmonologen anmode om forsøg som computertomografi, som vurderer tilstedeværelsen af ændringer i lungevæv, spirometri, som måler lungeventilationskapacitet og andre tests, såsom blodprøver, at lungebetændelser. I tvivlstilfælde kan der udføres en lungebiopsi.
Det er vigtigt ikke at forveksle lungefibrose med cystisk fibrose, hvilket er en arvelig sygdom, der forekommer hos børn, hvor nogle kirtler forårsager unormale sekretioner, der primært påvirker fordøjelsessystemet og luftvejene. Se hvordan man identificerer og behandler cystisk fibrose.
Hvordan er behandlingen færdig?
Behandling af lungefibrose bør styres af en pulmonologist og indeholder normalt lægemidler med antifibrotiske egenskaber som pirfenidon eller nintedanib, kortikosteroider som Prednison og lægemidler, der reducerer immunsystemets respons, såsom ciclosporin eller methotrexat. lindre nogle symptomer eller forsinke udviklingen af sygdommen. .
Fysioterapi er grundlæggende for at udføre pulmonal rehabilitering, hvor programmerede øvelser er udført med det formål at forbedre patientens åndedrætskapacitet, som er mere aktiv og mindre symptomatisk.
Desuden kan lægen i mere alvorlige tilfælde også anbefale at bruge ilt derhjemme som en måde at bidrage til at øge iltningen i blodet. Sygdommen kan blive meget alvorlig for nogle mennesker, og i disse tilfælde kan en lungetransplantation angives.
Lær mere om behandling i: Behandling af lungefibrose.
Hvad forårsager lungefibrose
Selv om ingen specifik årsag er bestemt for lungefibrose, er risikoen for at udvikle sygdommen større for personer, der:
- De er rygere;
- De arbejder i miljøer med mange toksiner, f.eks. Silica eller asbeststøv, for eksempel;
- De gør strålebehandling eller kemoterapi til kræft, såsom lunge- eller brystkræft;
- De bruger visse stoffer, der kan forårsage denne effekt, såsom f.eks. Amiodarone Hydrochloride eller Propranolol, eller antibiotika, såsom Sulfasalazin eller Nitrofurantoin.
- De har lungesygdomme, såsom tuberkulose eller lungebetændelse;
- De har autoimmune sygdomme, såsom lupus, reumatoid arthritis eller sklerodermi.
Derudover kan idiopatisk lungefibrose overføres fra forældre til afkom, og genetisk rådgivning anbefales, hvis der er mange tilfælde af sygdommen i familien.
