Remdesivir er den første antivirale medicin, der er godkendt af ANVISA til behandling af COVID-19 hos voksne og børn, der indlægges på hospitalet med svær lungebetændelse ved hjælp af iltbehandling.
Denne medicin med handelsnavnet Veklury blev oprindeligt udviklet til behandling af ebola, men klinisk forskning med mennesker med COVID-19 har vist, at remdesivir er i stand til at forhindre multiplikation og replikering af coronavirus, hvilket fremskynder restitutionstiden, hvilket tillader for at reducere opholdet på hospitalet.
Remdesivir er en injicerbar medicin, der administreres direkte i venen og bør kun anvendes til indlagte personer med COVID-19, da personen skal forblive under medicinsk overvågning, mens han får remdesivir.
Hvad er det for
Remdesivir er indiceret til behandling af svær lungebetændelse forårsaget af COVID-19 hos voksne og børn over 12 år, der vejer mindst 40 kg, og som har lave iltniveauer i blodet, der behandles med ilt. Remdesivir er dog ikke egnet til personer, der bruger eller har brug for en mekanisk ventilator.
Hvordan fungerer det mod COVID-19?
Remdesivir interfererer med produktionen af genetisk materiale fra coronavirus, som er viralt RNA, hvilket forhindrer virussen i at formere sig inde i en persons celler, hvilket kan hjælpe kroppen med at komme sig efter COVID-19-infektion og forbedre sig hurtigere.
Den vigtigste kliniske undersøgelse udført med remdesivir [1], NIAID-ACTT-1, der involverede 1.063 patienter indlagt med COVID-19, viste at patienter behandlet med remdesivir kom sig efter ca. 11 dage sammenlignet med 15 dage for patienter, der fik placebo. For patienter med svær sygdom, der krævede supplerende ilt, var restitutionstiden 12 dage for patienter, der fik remdesivir, sammenlignet med 18 dage for patienter, der fik placebo.
Hvordan bruges remdesivir?
Remdesivir anvendes kun på hospitaler og administreres direkte i venen en gang dagligt i en periode på 5 til 10 dage.
Inden du bruger remdesivir, skal den læge, der er ansvarlig for at overvåge personen, udføre blodprøver for at sikre, at personen ikke har tilstande, der forhindrer dem i at bruge remdesivir sikkert, f.eks. Lever- eller nyresygdomme.
Brug af remdesivir til COVID-19 skal altid ske under lægens pleje.
Mulige bivirkninger
Nogle bivirkninger, der kan forekomme under eller kort efter at have fået en dosis remdesivir i venen, og som skal rapporteres straks til lægen, er:
- Alvorlig hovedpine, hvor fornemmelsen af nakke eller ører banker;
- Hurtig, langsom eller accelereret hjerterytme
- Hvæsende vejrtrækning eller åndedrætsbesvær
- Hævelse i ansigt, læber, tunge eller hals
- Kvalme;
- Feber, kulderystelser eller rysten
- Kløende krop
- Overdreven sved;
- Følelse af svimmelhed, som om du skulle besvime.
Remdesivir kan også forårsage leverskade, så lægen bør udføre leverprøver, mens personen får remdesivir-behandling for at forhindre leverproblemer.
Hvem skal ikke bruge
Remdesivir bør ikke anvendes af kvinder, der er gravide eller har potentiale til at blive gravid, så det anbefales at bruge effektive præventionsmetoder under behandling med remdesivir.
Dette middel bør heller ikke anvendes under amning, hvilket kræver en læges vurdering af fordelene for moderen ved behandling med remdesivir, da det endnu ikke vides, om det overgår til barnet gennem modermælken og de virkninger, som dette middel kan have på babyen.
Derudover anbefales brugen af remdesivir ikke til personer med nedsat lever- eller nyrefunktion og bør vurderes af lægen, hvis fordelene for personen opvejer risikoen ved behandling.
Hjalp denne information?
Ja Nej
Din mening er vigtig! Skriv her, hvordan vi kan forbedre vores tekst:
Nogen spørgsmål? Klik her for at blive besvaret.
E-mail, hvor du vil modtage et svar:
Tjek den bekræftelses-e-mail, vi sendte dig.
Dit navn:
Årsag til besøg:
--- Vælg din grund --- Sygdom Lev bedre Hjælp en anden person Få viden
Er du sundhedspersonale?
NejLægeFarmaceutiskSygeplejerskeNæringsekspertBiomedicinskFysioterapeutSkønhedsperson
Bibliografi
- LAMB, Yvette N. Remdesivir: Første godkendelse. Narkotika. 1–9, 2020
- NATIONAL SUNDHEDSOVERVÅGNINGSAGENTUR - ANVISA. Anvisa godkender registrering af vaccine fra Fiocruz / AstraZeneca og medicin mod coronavirus. 2021. Fås på :. Adgang til 15. mar 2021
- BEIGEL, John H. et al. Remdesivir til behandling af Covid-19 - endelig rapport. New England Journal of Medicine. 383. 1813-1826, 2020
- PARDO, Joe; et al. Remdesivirs rejse: fra Ebola til COVID-19. Narkotikakontekst. 2020 22. maj; 9: 2020-4-14. 9. 1-9, 2020
- FREDIANSYAH, Andri; et al. Remdesivir og dets antivirale aktivitet mod COVID-19: En systematisk gennemgang. Klinisk epidemiologi og global sundhed. 9. januar-marts; 123–127, 2021
- DRUGS.COM. Remdesivir-oplysninger fra Drugs.com. Tilgængelig i: . Adgang til 15. mar 2021
- REMDESIVIR. LiverTox: Klinisk og forskningsinformation om lægemiddelinduceret leverskade [Internet]. 2020. Fås på :. Adgang til 15. mar 2021
- ZAMPINO, Rosa; et al. Leverskade hos remdesivir-behandlede COVID-19 patienter. Hepatology International. 1. - 3. juli 2020
- US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE: LÆGEMIDLER OG LAKTATIONSDATABASE (LACTMED). Remdesivir. Tilgængelig i: . Adgang til 15. mar 2021
.jpg)
