Maritime Syndrome er en sygdom, der påvirker kroppens bindevæv, gør individer meget høje, tynde og med lemmer længere end normalt. Generelt påvirker denne sygdom andre dele af kroppen som øjne, hud, kardiovaskulær og åndedrætssystem.
Årsagerne til marint syndrom er genetiske og skyldes en defekt i et gen kaldet fibrillin-1, der får ledbåndene, arterierne og leddene til at blive blabby, skøre og tabe funktion.
Billeder Maritime Syndrome
Behandling af maritime syndrom
Behandling af søfartssyndrom helbreder ikke sygdom, men det hjælper med at reducere symptomer for at forbedre patienternes livskvalitet og sigter mod at minimere spinaldeformiteter, forbedre fællesbevægelser og reducere muligheden for forskydninger.
Derfor bør patienter med maritime syndrom have regelmæssige undersøgelser af hjerte og blodkar og tage medicin som beta-blokkere eller ACE-hæmmere for at forhindre skade på kardiovaskulærsystemet. Derudover kan kirurgisk behandling være nødvendig for at korrigere læsioner i aortaarterien, for eksempel.
Diagnose af søfartssyndrom
Diagnosen af Maritime Syndrome er lavet af lægen baseret på skeletforandringer og problemer i øjnene fremlagt af patienterne. Derudover udføres også eksaminer som ekkokardiografi for at opdage problemer i hjertet eller aorta arterien.
Det er imidlertid kun gennem genetisk test, at mutationen i genet, der er ansvarlig for starten af denne sygdom, kan detekteres, og diagnosen bekræftes.
/como--feito-o-tratamento-para-coronavrus-(covid-19).jpg)
