Hormonale lidelser kan opstå som polyglandulært mangelsyndrom og har normalt en genetisk arv. Det er en mangel, hvor de endokrine kirtler producerer mindre mængder hormoner, end de burde.
Det er almindeligt for dette syndrom, at disse hormonelle lidelser begynder på grund af en autoimmun sygdom, en infektion, en blodforsyning utilstrækkelig til kirtel eller endog en tumor.
Normalt efter at en kirtel er beskadiget, reducerer eller stopper andre funktionen. Dette kaldes multipel endokrine kirtelsvigt. For at udføre den korrekte diagnose kan blodprøver anvendes til at kontrollere produktionen af hormoner.
Behandlingen af denne type lidelse er baseret på hormonal udskiftning, da den ikke har nogen kur. I tilfælde af skjoldbruskkirtlens hypoaktivitet er behandlingen supplerende af skjoldbruskkirtelhormoner; hvis det for eksempel er et individ med adrenal hypoaktivitet, vil behandlingen være med kortikosteroider; diabetes behandles med insulin og så videre.
