Heller syndrom, også kendt som sekundær disintegrativ lidelse, er en degenerativ hjerne sygdom. I dette syndrom udvikler barnet normal motorisk og intellektuel udvikling indtil 3 års alder (nogle gange mere) og fra et bestemt tidspunkt begynder at miste alle tidligere erhvervede evner, der sker for at opføre sig som autisme.
Regressionsfasen varer fra 4 til 8 uger, hvor de vigtigste symptomer er vanskeligheder ved at bruge allerede kendte ord, tab af autonomi, tab af tarmkontrol, tab af interesse for sociale aktiviteter, isolation, tab af motoriske færdigheder, kører og holder objekter.
Motorregressionsfasen er den sværeste, barnet viser normalt tegn på forvirring og agitation. Efter denne fase udvikler adfærd svarende til autisme: undgå visuel kontakt, kan ikke lide at blive hugget, kysset eller nogen form for berøring og synes at leve i deres egen verden.
Diagnosen af Heller syndrom udføres ved observation af symptomer og behandles på en multimodal måde, som omfatter retsmidler, som reducerer sekundære symptomer på sygdommen, såsom søvnforstyrrelser, sociale terapier og fysioterapi. Disse retsmidler hjælper også i forsøg på at reintegrere barnet i det sociale miljø og forbedre deres motoriske udvikling.