Fodtesten, også kendt som neonatal screening eller neonatal screening, er en gratis og obligatorisk test udført på alle nyfødte babyer fra 3. dag i livet for at hjælpe med at diagnosticere visse sygdomme, såsom phenylketonuri eller medfødt hypothyroidisme.
Fodens test hjælper normalt med at diagnosticere tidlige medfødte sygdomme, der kan behandles fra de første dage efter fødslen for at forbedre barnets livskvalitet.
De sygdomme, der opdages ved den grundlæggende fodtest varierer alt efter den brasilianske stat, men phenylketonuri og medfødt hypothyroidisme undersøges altid.
Sygdomme opdaget af den grundlæggende fodtest
De sygdomme, der opdages ved den grundlæggende fodprøve, omfatter:
1. Phenylketonuri
Phenylketonuri er en medfødt sygdom, hvor barnets fordøjelsessystem ikke kan fordøje phenylalanin, et protein, der er til stede i fødevarer som æg og kød, der, når det ikke er fordøjet, kan blive giftigt i kroppen, hvilket forårsager neurologisk svækkelse i barnets udvikling.
Hvordan behandlingen er færdig: fjern mad med phenylalanin fra barnets kost. Se: Kost til phenylketonuri.
2. Congenital hypothyroidisme
Medfødt hypothyroidisme er en sygdom, hvor barnets skjoldbruskkirtlen ikke kan producere normale mængder hormoner, som kan forringe barnets vækst og for eksempel forårsage mental retardation. Lær mere om dette problem i: Congenital hypothyroidism.
Hvordan behandlingen er færdig: Din baby bør tage hormonelle medikamenter for at hjælpe med at supplere niveauerne af manglende skjoldbruskkirtelhormoner, der sikrer en sund vækst og udvikling.
Sickle celle anæmi
Sickle cell anæmi er et genetisk problem, der forårsager ændringer i form af røde blodlegemer, hvilket reducerer evnen til at transportere ilt til de forskellige dele af kroppen, hvilket kan føre til forsinkelser i udviklingen af nogle organer.
Hvordan behandlingen er udført: Afhængigt af sygdommens sværhedsgrad kan din baby muligvis have blodtransfusioner. Imidlertid er behandling kun nødvendig, når infektioner som lungebetændelse eller tonsillitis forekommer. Lær mere om dette problem i: Sickle cell anemia.
4. Medfødt adrenal hyperplasi
Medfødt adrenal hyperplasi er en sygdom, der får barnet til at have hormonel mangel på nogle hormoner og en overdrivelse i produktionen af andre, hvilket kan forårsage overdreven vækst, forstadig pubertet eller andre fysiske problemer.
Hvordan behandlingen er færdig: Barnet skal have hormonudskiftning gennem hele sit liv for at kompensere for manglen på hormoner og stabilisere mængden af overskydende hormoner.
5. Cystisk fibrose
Cystisk fibrose er et problem, der fører til produktion af en stor mængde slim, kompromitterer åndedrætssystemet og påvirker også bugspytkirtlen. Kend andre komplikationer og hvordan man behandler: Hvordan man ved, om barnet har cystisk fibrose.
Hvordan behandlingen er færdig: Det bør gøres med antiinflammatoriske lægemidler, kostpleje og respiratorisk fysioterapi for at lindre symptomerne på sygdommen, især sværhedsgraden.
6. Biotinidase mangel
Biotinidasemangel er et medfødt problem, der forårsager kroppens manglende evne til at genbruge biotin, hvilket er et meget vigtigt vitamin for at sikre nervesystemet. På denne måde kan babyer med dette problem fremkalde krampe, manglende motorkoordinering, forsinket udvikling og hårtab.
Hvordan behandlingen er færdig: Indtagelse af vitaminbiotin gennem hele livet for at kompensere for kroppens manglende evne til at bruge dette vitamin.
Sygdomme påvist ved den forstørrede fodtest
Udover de ovenfor nævnte sygdomme kan den udvidede eller udvidede fodtest registrere andre sygdomme som:
- Galactosemia : en sygdom, der får barnet til ikke at fordøje sukkeret i mælken, hvilket kan føre til et kompromis af centralnervesystemet
- Congenital Toxoplasmosis : En sygdom, der kan være dødelig eller føre til blindhed, gulsot, der gulmer huden, anfald eller mental retardation;
- Mangel på glucose-6-phosphat dehydrogenase : letter udseendet af anemier, som kan variere i intensitet;
- Medfødt syfilis : En alvorlig sygdom, som kan føre til inddragelse af centralnervesystemet.
- Aids : en sygdom, der fører til en alvorlig svækkelse af immunsystemet, som endnu ikke er helbredt
- Medfødt rubella : forårsager medfødte deformiteter såsom katarakter, døvhed, mental retardation og endda hjerteformet misdannelser;
- Medfødt herpes : En sjælden sygdom, der kan forårsage lokaliserede læsioner på huden, slimhinderne og øjnene, eller formidles, som alvorligt påvirker centralnervesystemet.
- Medfødt cytomegalovirus sygdom : kan generere cerebrale forkalkninger og mental og motorisk retardation;
- Congenital Chagas sygdom : en smitsom sygdom, der kan forårsage mental retardation, psykomotoriske og øjenforandringer.
De sygdomme, der er påvist ved plusfodtesten og masterfodtesten, er en del af denne liste, men de kan have disse navne afhængigt af laboratoriet og antallet af sygdomme, der skal påvises.
Generelt udføres testen af den forstørrede fod kun, hvis der er mistanke om forurening af barnet, hvis moderen eller far er bærere af nogen af disse sygdomme.
Hvis fodtesten registrerer nogen af disse sygdomme, kontakter laboratoriet barnets familie på telefonen, og barnet skal have en ny test for at bekræfte sygdommen eller henvises til en specialistmedicinsk aftale.
Se andre test, din baby skal gøre lige efter fødslen.
-o-que--e-como--feito-o-tratamento.jpg)
