Amyloidose kan producere flere forskellige tegn og symptomer, og derfor skal behandlingen behandles af lægen afhængigt af den type sygdom, som personen har.
For typer og symptomer på denne sygdom, se Hvordan identificere amyloidose.
Lægen kan indikere brugen af lægemidler, strålebehandling, stamcelleanvendelse, kirurgi for at fjerne det sted, der er ramt af amyloidaflejringer og endda en lever-, nyre- eller hjerte-transplantation, i visse tilfælde. Målet med behandlingen er at reducere dannelsen af nye indskud og eliminere eksisterende indskud.
Amyloidase er karakteriseret ved aflejring af amyloidprotein på nogle steder i kroppen, dette protein er sjældent og findes normalt ikke i kroppen og har ingen relation til det protein, vi bruger.
Sådan behandles hver type amyloidose.
Sådan behandles primær eller AL-amyloidose
Behandling for primær amyloidose varierer afhængigt af individets nedsat evne, men kan fremstilles med lægemidler som Melphalam og Prednisolon kombineret med hinanden eller med Melphalam IV i 1 til 2 år.
Stamceller kan også være nyttige, og Dexamethason tolereres generelt bedre fordi det har færre bivirkninger.
Når der er nedsat nyrefunktion, bør diuretika og kompressionstokke også bruges til at mindske hævelse af ben og fødder, og når sygdommen påvirker hjertet, kan en pacemaker blive implanteret i hjertets ventrikler.
Når der er lokaliseret amyloidose i et organ eller system, kan proteinkoncentrationen modvirkes ved strålebehandling eller tilbagetrækning gennem kirurgi.
På trods af det ubehag, som sygdommen forårsager, og at medicin kan bringe uden behandling, kan den person, der er diagnosticeret med denne type amyloidose, dø i 1 eller 2 år, og hvis der er hjerteinddragelse, kan dette ske om 6 måneder.
Sådan behandles sekundær amyloidose eller AA
Denne type amyloidose kaldes sekundær, fordi den er relateret til andre sygdomme som f.eks. Reumatoid arthritis, tuberkulose eller familiefeber i Middelhavet. Ved behandling af sygdommen, som amyloidose er relateret til, er der sædvanligvis forbedring af symptomer og nedsat amyloidaflejring fra kroppen.
Til behandling kan lægen ordinere antiinflammatoriske lægemidler og efter nogle få uger kontrollere mængden af amyloid A-protein i blodet for at justere dosen af medicinen. Et middel kaldet colchicin kan også bruges, men kirurgi for at fjerne det berørte område er også en mulighed, når symptomerne ikke forbedres.
Når amyloidose er forbundet med sygdommen kaldet middelhavsfamiliefeber, kan colchicinforbindelsen anvendes, med god lindring fra symptomerne. Uden ordentlig behandling kan den person, der har denne type amyloidose, have 5 til 15 års levetid. Levertransplantation er imidlertid en god mulighed for at kontrollere de ubehagelige symptomer forårsaget af sygdommen.
Sådan behandles arvelig amyloidose
I dette tilfælde er det organ, der er mest berørt, leveren og levertransplantationen den mest indikerede behandling. Med det nye organtransplanterede er der ingen nye forekomster af amyloid i leveren. Find ud af, hvad genopretningen af transplantationen er og den omhu, der skal tages her.
Sådan behandles senil amyloidose
Denne type amyloidose er relateret til aldring, og i dette tilfælde er hjertet mest berørt, og det kan være nødvendigt at ty til en hjerte-transplantation. Se hvordan livet er efter hjerte transplantation.
Opdag andre former for behandling for senil amyloidose, når denne sygdom påvirker hjertet ved at klikke her.
