Polydactyly er en deformitet, der opstår, når en eller flere ekstra fingre fødes i hånden eller foden og kan være forårsaget af arvelige genetiske modifikationer, dvs. generne, der er ansvarlige for denne ændring, kan overføres fra forældre til børn.
Denne ændring kan være af flere typer, såsom den syndromiske polydactyly, der forekommer hos mennesker med visse genetiske syndromer, og den isolerede polydactyly, det er, når en genetisk ændring opstår, kun relateret til udseendet af ekstra fingre. Isoleret polydactyly kan klassificeres som præaksial, central eller postaksial.
Det kan opdages allerede under graviditet gennem ultralyd og genetiske tests, så under graviditet er det vigtigt at udføre prænatal pleje og følge op med en fødselslæge, og behandlingen afhænger af placeringen af polydactyly, og i nogle tilfælde er det angivet til operation for at fjerne den ekstra finger.
Mulige årsager
Under udviklingen af babyen i moderens livmod sker dannelsen af hænderne indtil den sjette eller syvende uge af graviditeten, og hvis der i denne fase sker ændringer, kan denne dannelsesproces forringes, hvilket fører til udseendet af flere fingre i hånden eller foden, dvs. polydactyly.
Det meste af tiden forekommer polydaktisk uden nogen åbenbar årsag, men nogle defekter i generne, der overføres fra forældre til børn, eller tilstedeværelsen af genetiske syndromer kan være relateret til udseendet af ekstra fingre.
Faktisk er årsagerne relateret til udseendet af polydactyly ikke fuldt kendte, men nogle undersøgelser viser, at børn af afrikanske efterkommere, diabetiske mødre eller som brugte thalidomid under graviditeten kan have større risiko for at have ekstra fingre på hænder eller fødder.
Typer af polydactyly
Der er to typer polydactyly, såsom den isolerede, der opstår, når genetisk modifikation kun ændrer antallet af fingre på hænder eller fødder, og det syndromiske polydactyly, der forekommer hos mennesker, der har genetiske syndromer, såsom Greigs syndrom eller Downs syndrom , for eksempel. Lær mere om Downs syndrom og andre egenskaber.
Isoleret polydactyly er klassificeret i tre typer:
- Pre-aksial: sker, når en eller flere fingre fødes på siden af tommelfingeren på foden eller hånden;
- Central: består af væksten af ekstra fingre midt i hånden eller foden, men det er en meget sjælden type;
- Postaksial: det er den mest almindelige type, der opstår, når den ekstra finger fødes ved siden af lillefingeren, hånden eller foden.
Derudover forekommer ofte en anden type genetisk ændring, såsom syndaktyly, i central polydactyly, når ekstra fingre fødes limet sammen.
Hvordan diagnosen stilles
Diagnosen polydactyly kan stilles under graviditet gennem ultralyd i graviditetens første trimester, så det er vigtigt at holde trit med en fødselslæge og tage prænatal pleje.
I nogle tilfælde, når en læge har mistanke om et syndrom hos barnet, kan genetisk testning og indsamling af familiens sundhedshistorie anbefales til forældre.
Efter at barnet er født, er tests generelt ikke nødvendige for at diagnosticere polydactyly, da det er en synlig ændring, men børnelæge eller ortopæd kan anmode om en røntgen for at kontrollere, om de ekstra fingre er forbundet med de andre normale fingre af knoglerne. eller nerver. Desuden, hvis yderligere finger fjernelse kirurgi er indikeret, kan lægen bestille andre billeddannelse og blodprøver.
Behandlingsmuligheder
Behandlingen af polydactyly er angivet af en ortopædisk læge og afhænger af placeringen og den måde, den ekstra finger er forbundet med de andre fingre på, da de kan dele nerver, sener og knogler, der er vigtige strukturer til bevægelse af hænder og fødder.
Når den ekstra finger er placeret på pinken og kun består af hud og fedt, er den mest egnede behandling kirurgi og udføres normalt på børn op til 2 år. Men når den ekstra finger er implanteret i tommelfingeren, kan kirurgi også angives, men det er normalt mere kompliceret, da det kræver meget omhu for ikke at forringe følsomheden og placeringen af fingeren.
Nogle gange kan voksne, der ikke fjernede den ekstra finger som barn, vælge ikke at have operationen, da det at have en ekstra finger ikke forårsager sundhedsmæssige problemer.
Hjalp denne information?
Ja Nej
Din mening er vigtig! Skriv her, hvordan vi kan forbedre vores tekst:
Nogen spørgsmål? Klik her for at blive besvaret.
E-mail, hvor du vil modtage et svar:
Tjek den bekræftelses-e-mail, vi sendte dig.
Dit navn:
Årsag til besøg:
--- Vælg din grund --- Sygdom Lev bedre Hjælp en anden person Få viden
Er du sundhedspersonale?
NejLægeFarmaceutiskSygeplejerskeNæringsekspertBiomedicinskFysioterapeutSkønhedsperson
Bibliografi
- BOSTON BØRNESYGEHUS. Polydactyly. 2019. Fås på :. Adgang til 21. november 2019
- AHMED, Humayun et al. Genetisk oversigt over Syndactyly og Polydactyly. Plast Reconstr Surg Glob Open. bind 5, n. 11. e1549, 2017
- MALIK, S. Polydactyly: fænotyper, genetik og klassificering. Clin Genet 2014. Vol.85. 203-212, 2014
.png)
