Rhabdomyosarcoma er en type kræft, der udvikler sig i blødt væv, der primært rammer børn og unge op til 18 år. Denne type kræft kan forekomme i næsten alle dele af kroppen, da den udvikler sig, hvor der er skeletmuskulatur, men den kan også forekomme i nogle organer såsom blære, prostata eller vagina.
Normalt dannes rhabdomyosarcoma under graviditeten, selv under den embryonale fase, hvor cellerne, der vil give anledning til skeletmuskulaturen, bliver ondartede og begynder at formere sig uden kontrol og forårsage kræft.
Rhabdomyosarkom kan helbredes, når diagnose og behandling udføres i de tidlige stadier af tumorudvikling, med større sandsynlighed for helbredelse, når behandlingen påbegyndes kort efter barnets fødsel.
Typer af radiomyosarkom
Der er to hovedtyper af rabdomyosarkom:
- Embryonal rhabdomyosarcoma, som er den mest almindelige type af denne kræft og forekommer hyppigst hos babyer og børn. Embryonisk rabdomyosarkom har tendens til at udvikle sig i området med hoved, nakke, blære, vagina, prostata og testikler;
- Alveolar rhabdomyosarcoma, som oftest forekommer hos ældre børn og unge, der hovedsagelig påvirker muskler i brystet, arme og ben. Denne kræft får sit navn, fordi tumorcellerne danner små hule rum i musklerne, kaldet alveoler.
Derudover, når rhabdomyosarcoma udvikler sig i testiklerne, bliver det kendt som paratesticular rhabdomyosarcoma, der er mere almindelig hos mennesker op til 20 år og fører normalt til hævelse og smerter i testiklen. Kend andre årsager til hævelse i testiklerne
Symptomer på rabdomyosarkom
Symptomerne på rhabdomyosarkom varierer alt efter tumorens størrelse og placering, hvilket kan være:
- Masse, der kan ses eller mærkes i regionen i lemmer, hoved, bagagerum eller lyske;
- Prikken, følelsesløshed og smerter i lemmerne
- Konstant hovedpine
- Blødning fra næse, hals, vagina eller endetarm;
- Opkastning, mavesmerter og tarmforstoppelse i tilfælde af tumorer i maven
- Gulfarvede øjne og hud, i tilfælde af tumorer i galdegangene
- Knoglesmerter, hoste, svaghed og vægttab, når rabdomyosarkom er i et mere avanceret stadium.
Diagnosen rhabdomyosarcoma udføres gennem blod- og urinprøver, røntgenstråler, computertomografi, magnetisk resonansbilleddannelse og tumorbiopsi for at kontrollere tilstedeværelsen af kræftceller og identificere graden af malignitet i tumoren. Prognosen for rhabdomyosarcoma varierer fra person til person, men jo hurtigere diagnosen stilles, og behandlingen begynder, jo større er chancerne for helbredelse og jo mindre er muligheden for, at tumoren dukker op igen i voksenalderen.
Hvordan behandlingen udføres
Behandlingen af rabdomyosarkom bør påbegyndes så hurtigt som muligt og anbefales af den praktiserende læge eller børnelæge for børn og unge. Normalt er kirurgi for at fjerne tumoren indikeret, især når sygdommen endnu ikke har nået andre organer.
Derudover kan kemoterapi og strålebehandling også bruges før eller efter operationen for at forsøge at reducere størrelsen på tumoren og eliminere mulige metastaser i kroppen.
Behandling af rabdomyosarkom, når det udføres hos børn eller unge, kan have nogle virkninger på vækst og udvikling og forårsage lungeproblemer, forsinkelser i knoglevækst, ændringer i seksuel udvikling, infertilitet eller indlæringsproblemer.
Hjalp denne information?
Ja Nej
Din mening er vigtig! Skriv her, hvordan vi kan forbedre vores tekst:
Nogen spørgsmål? Klik her for at blive besvaret.
E-mail, hvor du vil modtage et svar:
Tjek den bekræftelses-e-mail, vi sendte dig.
Dit navn:
Årsag til besøg:
--- Vælg din grund --- Sygdom Lev bedre Hjælp en anden person Få viden
Er du sundhedspersonale?
NejLægeFarmaceutiskSygeplejerskeNæringsekspertBiomedicinskFysioterapeutSkønhedsperson
Bibliografi
- INCA. Rhabdomyosarcoma - version til sundhedsprofessionelle. Tilgængelig i: . Adgang til den 25. maj 2020
- Moretti, Giovana. et al. Rabdomyosarkom i hoved og nakke: 24 tilfælde og litteraturoversigt. Braz. j. otorhinolaryngol. (Vis.). v. 76, n. 4. s. 533-537, 2010. Tilgængelig fra.
- HOLCOMB III, G.W. et al. Ashcraft: Pædiatrisk kirurgi. 6. udgave Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. pp. 743-751.
