En sjælden neurologisk sygdom er Sturge-Weber syndrom, hvor den enkelte har anfald siden fødslen. Syndromet involverer også medfødt glaukom, og barnet har nogle røde pletter på ansigtet ved fødslen på grund af dårlig lokal vaskulæritet. Disse pletter påvirker normalt kun den ene side af kroppen, og sjældent kan nakken og trunkerne også præsentere dem.
Sygdommen påvirker centralnervesystemet og kan forekomme epilepsi, mental retardation, hemiplegi og / eller hydrocephalus afhængigt af hvert tilfælde.
Til diagnosticering af sygdommen er det nødvendigt at evaluere elektroencefalogrammet, magnetisk resonans og cerebral angiografi.
Behandlingen er baseret på medicin, der styrer anfaldene og hjælper med at minimere symptomerne på sygdommen. Læger har for nylig været i stand til at "slukke" et lille område af en piges hjerne i omkring et halvt år, og hun har stoppet kramper. Det er tilsyneladende en ny form for effektiv behandling for visse patienter.
