Huntingtons sygdom, også kendt som Huntingtons chorea, er en genetisk sygdom, der forårsager dysfunktion af bevægelse, adfærd og evnen til at kommunikere. Det er en meget sjælden sygdom, normalt fra 25 til 45 år, som er progressiv, det vil sige, at det gradvist forværres.
Denne sygdom har ingen kur, men der er behandlingsmuligheder med midler til at lindre symptomer og forbedre livskvaliteten, som er ordineret af neurologen eller psykiateren, såsom antidepressiva og anxiolytika, for at forbedre depression og angst, eller tetrabenazin, for at forbedre humørsvingninger. bevægelse og adfærd.
Vigtigste symptomer
Symptomerne, der karakteriserer Huntingtons sygdom, er:
- Hurtige ufrivillige bevægelser, kaldet korea, der begynder at lokaliseres i en lemmer af kroppen, men som over tid påvirker forskellige dele af kroppen.
- Vanskeligheder at gå, snakke og se, eller andre bevægelsesændringer;
- Stivhed eller skælv af muskler;
- Adfærd ændrer sig, med depression, selvmordstendens og psykose;
- Hukommelsesændringer og vanskeligheder med at kommunikere.
Mængden og graden af symptomudvikling varierer afhængigt af hvert tilfælde, og hvorvidt behandlingen udføres eller ej.
Chorea er en form for bevægelse karakteriseret ved at være kort, såsom en spasme, så ofte denne sygdom kan være, kan forveksles med andre situationer som Sydenhams chorea, der opstår i reumatisk feber med slagtilfælde, Parkinsons eller ved bivirkninger af stoffer, for eksempel, som også kan forårsage lignende bevægelser. Forstå hvad der er hovedårsagerne til tremor i kroppen.
Hvad forårsager sygdommen
Huntingtons sygdom opstår gennem en genetisk forandring, som videreføres på en arvelig måde, og som forårsager en degenerering af vigtige områder i hjernen. Den genetiske ændring af denne sygdom er af den dominerende type, hvilket betyder, at det er nok at arve genet af en af forældrene at have risikoen for at udvikle den.
Diagnosen kan således bekræftes ved genetisk afprøvning, hvilket også kan være nyttigt til påvisning af risikopersoner i familien, hvis det anbefales af lægen.
Hvordan er behandlingen færdig?
For at behandle Huntingtons sygdom er opfølgning med en neurolog og psykiater nødvendig, hvem vil evaluere tilstedeværelsen af symptomer og styre brugen af medicin for at forbedre sit daglige liv. Så nogle af de medicin, der kan bruges er:
- Retsmidler, der styrer bevægelsesforstyrrelser, såsom tetrabenazin eller amantadin: fordi de virker på neurotransmittere i hjernen for at kontrollere disse typer af ændringer;
- Retsmidler, der styrer psykose, som f.eks. Clozapin, Quetiapin eller Risperidon: hjælper med at mindske psykotiske symptomer og adfærdsændringer;
- Antidepressiva, såsom sertralin, citalopram og mirtazapin: kan bruges til at forbedre humør og ro folk, der bliver meget agitated
- Stemmestabilisatorer, såsom Carbamazepin, Lamotrigin og Valproinsyre: er indikeret til at styre adfærdspulser og tvang.
Brug af medicin er ikke altid nødvendig, og bruges kun i tilfælde af symptomer, der forstyrrer personen. Hertil kommer, at udføre rehabiliteringsaktiviteter som fysioterapi eller ergoterapi er meget vigtige for at hjælpe med at kontrollere symptomerne og tilpasse bevægelserne.
