Ohtahara syndrom er en sjælden type epilepsi, der normalt forekommer hos spædbørn mindre end 3 måneder gamle og er derfor også kendt som infantil epilepsi encephalopati.
De første anfald af denne type epilepsi opstår sædvanligvis i graviditetens sidste trimester, stadig inden i livmoderen, men kan også forekomme i løbet af de første 10 dage af barnets liv, der er karakteriseret ved ufrivillige muskelkontraktioner, der forlader benene og armerne stive for nogle sekunder.
Selvom der ikke er nogen kur, kan behandling med medicin, fysioterapi og kosttilpasning gøres for at forhindre anfald og forbedre barnets livskvalitet.
Sådan bekræftes diagnosen
I nogle tilfælde kan Ohtahara syndrom kun diagnostiseres af børnelæge ved observation af symptomerne og evalueringen af barnets historie.
Lægen kan dog også bestille et elektroencefalogram, som er en smertefri undersøgelse, der evaluerer hjernens aktivitet under anfald. Lær mere om, hvordan denne eksamen er færdig.
Hvordan er behandlingen færdig?
Den første behandlingsform, som barnlægen indikerer, er normalt brugen af anti-pile medicin, såsom Clonazepam eller Topiramat, for at forsøge at kontrollere begyndelsen af anfald, men disse lægemidler kan have få resultater, og derfor kan andre rådes former for behandling, der omfatter:
- Brug af kortikosteroider, med corticotropin eller prednison: reducer antallet af anfald hos nogle børn;
- Kirurgi for epilepsi : Den anvendes til børn, hvor beslaglæggelserne skyldes et bestemt område i hjernen og gøres ved fjernelse af dette område, så længe det ikke er vigtigt for hjernens funktion;
- Tag en ketogen kost : Det kan i alle tilfælde anvendes til at supplere behandlingen og består i at eliminere fødevarer, der er rige på kulhydrater fra fødevaren, som brød eller pasta, for at styre begyndelsen af anfaldene. Se hvilke fødevarer der er tilladt og forbudt i denne type diæt.
Selvom behandlingen er meget vigtig for at forbedre barnets livskvalitet, er der mange tilfælde, hvor Ohtahara syndrom forværres over tid, hvilket forårsager forsinkelser i kognitiv og motorisk udvikling. På grund af denne type komplikationer er den forventede levealder lav og er ca. 2 år.
Hvad forårsager syndromet
Årsagen til Ohtahara syndrom er vanskeligt at identificere i de fleste tilfælde, men de to hovedfaktorer, der synes at være til grund for dette syndrom, er genetiske mutationer under graviditet og hjernens misdannelser.
For at reducere risikoen for denne type syndrom bør du derfor ikke blive gravid efter 35 år og følge alle lægernes anbefalinger, som f.eks. At undgå alkoholforbrug, ikke ryge, undgå brug af receptpligtige lægemidler og deltage i alle prænatal konsultation, for eksempel. Forstå alle de årsager, der kan føre til en risikabel graviditet.
