Det føtalcystiske hygrom er karakteriseret ved ophobning af abnorm lymfevæske placeret i en del af babyens krop, der er identificeret på ultralyd under graviditeten. Behandlingen kan være kirurgisk eller med skleroterapi afhængig af sværhedsgraden og tilstanden hos barnet.
Diagnose af føtal cystisk hygrom
Diagnosen af føtal cystisk hygrom kan laves gennem en eksamen kaldet nuchal translucens i første, anden eller tredje trimester af svangerskabet.
Ofte er tilstedeværelsen af cystisk hygromfetal relateret til Turners syndrom, Downs syndrom eller Edward-syndrom, der er genetiske sygdomme, der ikke har nogen kur, men der er tilfælde, hvor der ikke er noget genetisk syndrom involveret. Denne abnormitet er kun en skift i skibe lymfeknuder placeret i babyens hals.
Men disse babyer er mere tilbøjelige til at lide af hjertesygdomme, kredsløbssystemet eller skeletsystemet.
Behandling af føtal cystisk hygrom
Behandling af det føtalcystiske hygrom udføres normalt ved lokal anvendelse af en Ok432 injektion, et lægemiddel, som reducerer cystestørrelsen, eliminerer det næsten fuldstændigt i en enkelt applikation.
Men fordi man ikke ved præcis, hvad der forårsager tumoren og dermed ikke kan eliminere det, kan cysten komme igen en gang senere, hvilket nødvendiggør en anden behandling.
Når cysten er placeret inden for vigtige strukturer som hjernen eller meget tæt på vitale organer, bør risikoen / fordelene ved kirurgi for tumorfjernelse vurderes. Men det meste forekommer det cystiske hygrom i nakkeområdet, et område der let kan behandles uden at efterlade efterfølgere.
Nyttige links:
- Cystisk hygrom
- Har cystisk hygroma en kur?
