Amyotrofisk lateral sklerose, også kendt som ALS, er en degenerativ sygdom, der forårsager ødelæggelse af neuroner, der er ansvarlige for bevægelsen af frivillige muskler, hvilket fører til progressiv lammelse, der ender med at forhindre enkle opgaver som at gå, tygge eller tale, for eksempel.
Over tid forårsager sygdommen et fald i muskelstyrke, især i arme og ben, og i mere avancerede tilfælde bliver den berørte person lammet, og deres muskler begynder at atrofi, bliver mindre og tyndere.
Amyotrofisk lateral sklerose har endnu ingen kur, men behandling med fysioterapi og medicin, såsom Riluzole, hjælper med at forsinke sygdommens progression og opretholde så meget uafhængighed som muligt i daglige aktiviteter. Find ud af mere om dette lægemiddel, der anvendes i behandlingen.
.jpg)
Muskelatrofi i benene
Vigtigste symptomer
De første symptomer på ALS er vanskelige at identificere og varierer fra person til person. I nogle tilfælde er det mere almindeligt, at personen begynder at snuble over tæpper, mens det i andre er vanskeligt for eksempel at skrive, løfte et objekt eller tale korrekt.
Men med sygdommens fremskridt bliver symptomerne mere tydelige og kommer til at eksistere:
- Nedsat styrke i halsmusklerne
- Hyppige spasmer eller kramper i musklerne, især i hænder og fødder;
- Tykkere stemme og vanskeligheder med at tale højere;
- Vanskeligheder med at opretholde en korrekt kropsholdning;
- Vanskeligheder med at tale, synke eller trække vejret.
Amyotrof lateral sklerose forekommer kun i motorneuroner, og derfor formår personen selv at udvikle lammelse at opretholde alle sine sanser af lugt, smag, berøring, syn og hørelse.
_2.jpg)
Muskelatrofi i hånden
Hvordan diagnosen stilles
Diagnosen er ikke let, og lægen kan derfor udføre flere tests, såsom computertomografi eller magnetisk resonansbilleddannelse, for at udelukke andre sygdomme, der kan forårsage mangel på styrke, før mistro til ALS, såsom myasthenia gravis.
Efter diagnosen amyotrof lateral sklerose varierer hver patients forventede levetid mellem 3 og 5 år, men der har også været tilfælde af større levetid, såsom Stephen Hawking, der levede med sygdommen i mere end 50 år.
Mulige årsager til ALS
Årsagerne til amyotrofisk lateral sklerose er endnu ikke helt forstået. Nogle tilfælde af sygdommen er forårsaget af en ophobning af toksiske proteiner i neuroner, der styrer musklerne, og dette er hyppigere hos mænd i alderen mellem 40 og 50 år. Men i nogle få tilfælde kan ALS også være forårsaget af en arvelig genetisk defekt, der til sidst går fra forældre til børn.
Hvordan behandlingen udføres
Behandlingen af ALS skal styres af en neurolog, og normalt indledes den med brugen af lægemidlet Riluzole, som hjælper med at reducere de læsioner, der er forårsaget i neuronerne, hvilket forsinker sygdommens fremskridt.
Derudover, når sygdommen diagnosticeres i sine tidlige stadier, kan lægen også anbefale behandling med fysioterapi. I mere avancerede tilfælde kan analgetika, såsom Tramadol, bruges til at reducere ubehag og smerter forårsaget af muskeldegeneration.
Efterhånden som sygdommen skrider frem, spredes lammelsen til andre muskler og til sidst påvirker vejrtrækningsmusklerne, hvilket kræver hospitalsindlæggelse for at trække vejret ved hjælp af enheder.
Hvordan udføres fysioterapi
Fysioterapi til amyotrof lateral sklerose består af brugen af øvelser, der forbedrer blodcirkulationen og forsinker ødelæggelsen af muskler forårsaget af sygdommen.
Derudover kan fysioterapeuten også anbefale og undervise i brugen af en kørestol, for eksempel for at lette de daglige aktiviteter hos patienten med ALS.
Hjalp denne information?
Ja Nej
Din mening er vigtig! Skriv her, hvordan vi kan forbedre vores tekst:
Nogen spørgsmål? Klik her for at blive besvaret.
E-mail, hvor du vil modtage et svar:
Tjek den bekræftelses-e-mail, vi sendte dig.
Dit navn:
Årsag til besøg:
--- Vælg din grund --- Sygdom Lev bedre Hjælp en anden person Få viden
Er du sundhedspersonale?
NejLægeFarmaceutiskSygeplejerskeNæringsekspertBiomedicinskFysioterapeutSkønhedsperson
