Caroli syndrom er en sjælden arvelig sygdom, der påvirker leveren, som blev opkaldt efter den franske læge Jacques Caroli, der opdagede den i 1958. Det er en sygdom, der er kendetegnet ved udvidelse af kanalerne, der bærer gallen, hvilket genererer smerter på grund af betændelse disse samme kanaler. Det kan producere sten og infektion, og kan være forbundet med medfødt hepatisk fibrose, hvilket er en mere alvorlig form for sygdommen.
Symptomer på Caroli syndrom
Symptomerne på Caroli syndrom er:
- Akut smerte på grund af betændelse i galdekanaler og tilstedeværelse af sten;
- gulsot;
- feber;
- Mavesmerter
- Generelt brænde;
- Levervækst.
Sygdommen kan til enhver tid manifestere sig i livet og kan påvirke flere familiemedlemmer, men den er arvet recessivt, hvilket betyder, at både faderen og moderen skal være bærere af det ændrede gen.
Diagnose af Caroli's syndrom
Diagnosen af Caroli syndrom kan laves ved at udføre undersøgelser som magnetisk resonans og computertomografi.
Behandling for Caroli's syndrom
Behandling for Caroli syndrom indebærer at tage antibiotika, kirurgi for at fjerne sten, og hvis sygdommen kun rammer en leverlap, kan det i visse tilfælde være nødvendigt med ekstraktion samt en levertransplantation.
