sjældne sygdomme

Kwashiorkor er en type underernæring, der opstår på grund af mangel på protein i kosten, hvilket forårsager symptomer som vægttab, ændringer og hævelse i fødder og mave. Forstå hvorfor dette sker, hvad symptomerne er, og hvordan behandlingen udføres

Den arachnoid cyste er en pose væske, der normalt er placeret i hjernen, som kan være medfødt eller erhvervet, hvilket forårsager symptomer som svær hovedpine, svimmelhed eller gangbesvær. Se andre symptomer, hovedårsager og behandling

Arnold-Chiari misdannelse er en sjælden genetisk lidelse, der normalt opstår under fosterudvikling, hvis symptomer kun kan manifesteres i voksenalderen. Lær mere om dette syndrom, de vigtigste symptomer og hvordan behandlingen udføres

Fosterdråber er en sjælden tilstand, hvor væskeophobning forekommer i forskellige dele af babyens krop. Forstå hvordan dette sker, hvordan man identificerer og hvilke former for behandling der er tilgængelige

Xeroderma pigmentosum er en genetisk sygdom, der er kendetegnet ved fremkomsten af ​​fregner og pletter på huden, ud over en tendens til alvorlige forbrændinger på huden. Lær mere om xeroderma pigmentosum, symptomer, årsag og hvordan behandlingen skal være

Alcaptonuria er en sjælden sygdom, der fører til udseendet af mørke pletter på huden, bruskstivhed og mørk urin. Forstå, hvad alkaptonuri er, hvad symptomerne er, og hvordan behandlingen skal være

Behandlingen af ​​kort tarmsyndrom er baseret på tilpasning af mad og kosttilskud for at kompensere for den reducerede absorption af vitaminer og mineraler, som den manglende del af tarmen forårsager, så patienten ikke bliver underernæret.

Osteopetrose er en sjælden genetisk sygdom, hvor knogler er mere tætte og sprøde end normalt på grund af ændringer i funktion af celler, der virker i processen med knogledannelse og destruktion. Forstå bedre, hvad der er osteopetrose, symptomer

Mol graviditet, også kaldet hydatidiform muldvarp, er en sjælden tilstand, der forårsager symptomer såsom svær opkastning, vaginal blødning og forhøjet blodtryk. Se de mest almindelige symptomer, mulige årsager og hvordan behandlingen udføres

Behandlingen af ​​Ménières sygdom består i brugen af ​​lægemidler, der reducerer svimmelhed, fysioterapi, og i mere alvorlige tilfælde kan det være nødvendigt at ty til kirurgi. Se alle former for behandling og hvordan de fungerer

Dødelig familiær søvnløshed er en ekstremt sjælden genetisk sygdom, der påvirker hjernen og kan forårsage kronisk søvnløshed. Bedre forstå denne lidelse, og hvilke symptomer den kan forårsage

Dermatomyositis er en sjælden sygdom, der forårsager røde pletter på huden og muskelsmerter. Se andre symptomer, forstå hvordan diagnosen stilles, og hvordan behandlingen skal være

Berardinelli-Seipe syndrom er kendetegnet ved manglen på fedtvæv i kroppen, som begynder at ophobes i leveren eller musklerne.

Pfeiffer syndrom er en sjælden sygdom, der opstår, når de knogler, der danner hovedet, kommer sammen tidligere end forventet, hvilket fører til misdannelser i babyens hoved ud over foreningen mellem hænder og fødder. Se mere om dette syndrom og hvordan

Rabdomyolyse er et alvorligt syndrom, der forårsager ødelæggelse af muskelfibre og kan ske efter et slag mod en muskel i kroppen. Vide, hvordan man genkender rabdomyolysesymptomer, og hvordan behandlingen udføres

West syndrom er en sjælden sygdom, der er kendetegnet ved hyppige epileptiske anfald, der er mere almindelig blandt drenge. Se andre almindelige symptomer og karakteristika, årsagerne og hvordan behandlingen udføres

Dværgisme er en tilstand, der opstår som et resultat af hormonelle og genetiske ændringer og har som følge heraf ændringen i vækst, så personen har en maksimal højde under gennemsnittet af befolkningen i samme alder og køn. Forstå hvad

Vide, hvordan man identificerer symptomerne på Behçets sygdom, et sjældent problem, der forårsager betændelse i blodkar i hele kroppen.

Gigantisme, også kendt som akromegali hos voksne, opstår, når der er overdreven produktion af væksthormon. Se skiltene

Kartageners syndrom er en genetisk sygdom, der er kendetegnet ved ændringer i den strukturelle organisation af cilier, der strækker luftvejene. Se, hvad der er symptomerne på dette syndrom, og hvordan man behandler det.